N-[2R-hydroxy-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl] (2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-2S-[[l-(phenylmethoxycarbonyl)pyrrolidin-2S-ylcarbonyl]amino]-3,3-dimethylbutanamide | 183581-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2R-hydroxy-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl] (2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-2S-[[l-(phenylmethoxycarbonyl)pyrrolidin-2S-ylcarbonyl]amino]-3,3-dimethylbutanamide
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 183581-50-2
• 化学式: C₃₈H₅₆N₄O₇
• 分子量: 680.885
• InChiKey: VJQKDPJSJAABJW-GASGPIRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 氨甲酸,[(2R,3S)-3-[[(2S)-2-氨基-3,3-二甲基-1-羰基丁基]氨基]-2-羟基-4-苯基丁基](2-甲基丙基)-,1,1-二甲基乙基酯 、 1-羟基苯并三唑 、 N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2R-hydroxy-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl] (2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-2S-[[l-(phenylmethoxycarbonyl)pyrrolidin-2S-ylcarbonyl]amino]-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  US6172101

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLECARBONYL AMINO ACID HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0815124A1

  公开（公告）日：1998-01-07
• US6172101B1
  申请人：——

  公开号：US6172101B1

  公开（公告）日：2001-01-09
• [EN] HETEROCYCLECARBONYL AMINO ACID HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLOCARBONYL AMINOACIDE HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE INHIBITEURS DE PROTEASES DE RETROVIRUS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996028465A1

  公开（公告）日：1996-09-19

  (EN) Selected heterocyclecarbonyl amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds of formula (I) are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitor of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and the treatment of a retroviral infection.(FR) L'invention porte sur des composés hétérocyclocarbonyl aminoacide hydroxyéthylamino sulfonamide sélectionnés de formule (I) s'avérant efficaces comme inhibiteurs de protéases de rétrovirus et notamment de la protéase du VIH, et plus particulièrement sur de nouveaux composés sélectionnés, de nouvelles compositions et de nouveaux procédés d'inhibition de protéases de rétrovirus telle que la protéase du VIH, de prévention prophylactique et de traitement d'infections rétrovirales, et de prévention de la propagation d'un rétrovirus.