2,6,7-Trioxa-1-phosphabicyclo(2.2.2)octane, 4-(dimethoxymethyl)-, 1-oxide | 80479-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2,6,7-Trioxa-1-phosphabicyclo(2.2.2)octane, 4-(dimethoxymethyl)-, 1-oxide
• 英文别名: 4-(dimethoxymethyl)-2,6,7-trioxa-1λ5-phosphabicyclo[2.2.2]octane 1-oxide
• CAS: 80479-46-5
• 化学式: C₇H₁₃O₆P
• 分子量: 224.15
• InChiKey: NLNVOFMFAAVGAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl dimethoxymethylmalonate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 2,6,7-Trioxa-1-phosphabicyclo(2.2.2)octane, 4-(dimethoxymethyl)-, 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some spectral characteristics of bicyclic phosphate, GABA antagonists.

  摘要：

  双环磷酸酯（BPs），即GABA拮抗剂，是通过相应的三醇与磷酰氯反应制备的。这些三醇是通过以下方法之一获得的：（a）具有α氢原子的醛与甲醛的Tollens缩合；（b）以多聚甲醛为反应物的烷基丙二酸酯或α-烷基乙酰乙酸酯的碱催化羟甲基化反应，随后进行还原；（c）二乙基特戊酰基丙二酸酯的还原；或（d）季戊四醇的卤化。一些BPs还可通过BP同系物的官能团修饰得到。4-取代的BPs的1H-NMR谱显示出由于内环亚甲基质子引起的特征双重峰，其位移位置受桥头取代基的电子性质影响。BPs的质谱特征在于环失CH2O的峰。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.46.411

文献信息

• OZOE, YOSHIHISA;ETO, MORIFUSA, AGR. AND BIOL. CHEM., 1982, 46, N 2, 411-418
  作者：OZOE, YOSHIHISA、ETO, MORIFUSA

  DOI：——

  日期：——