2-(2-((4-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-2-en-1-yl)thio)ethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 1252574-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-((4-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-2-en-1-yl)thio)ethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• CAS: 1252574-50-7
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₈S
• 分子量: 489.546
• InChiKey: JXCBEHPPJOLZMY-UKMCQSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  136.76
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl β-D-glucopyranoside 、 2-(2-Prop-2-enylsulfanylethyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 32.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以90%的产率得到2-(2-((4-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-2-en-1-yl)thio)ethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Reversible aqueous metathesis reactions for potential application in dynamic combinatorial chemistry

  摘要：

  Solutions of heterocycles having an allyl sulfide unit and simple alkenes in 50% t-BuOH/H2O undergo reversible olefin metathesis reactions with the second generation Hoveyda-Grubbs catalyst. The choice of functional groups is limited by competitive chelation of some heterocycles with the catalyst, and other stereoelectronic effects. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.105