((4-(isonicotinamido)phenyl)sulfonyl)-L-leucine | 1015067-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((4-(isonicotinamido)phenyl)sulfonyl)-L-leucine
• CAS: 1015067-06-7
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 391.448
• InChiKey: CSHOVOFTMAOXEC-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  125.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-(isonicotinamido)phenyl)sulfonyl)-L-leucine 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型磺胺基氨基酸和二肽衍生物

  摘要：

  3-(N-苯基甲酰胺基)-香豆素 1 与氯磺酸反应得到相应的磺酰氯 2 。然而，异烟酸苯胺 14 和烟酸苯胺 33 与氯磺酸以 1:6 的摩尔比反应，仅用于转化为磺酰氯 15 和 34。用亲核试剂处理得到氨基酸衍生物 3-6 、16-20 和 35-37 。制备了一些相应的甲酯 7-9、21、24 和 38-39。一些甲酯的肼解产生酰肼 25-28 和 40-41。一些氨基酸衍生物与氨基酸甲酯盐酸盐在 THF-Et 3 N 介质中使用二环己基碳二亚胺 DCC 的偶联反应提供了所需的二肽甲酯 10-13、29-32 和 42-43。简要讨论了化合物的光谱特性。

  DOI：

  10.1080/10426500601144821
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 、 4-(吡啶-4-羰基氨基)苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以60%的产率得到((4-(isonicotinamido)phenyl)sulfonyl)-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  一些新型磺胺基氨基酸和二肽衍生物

  摘要：

  3-(N-苯基甲酰胺基)-香豆素 1 与氯磺酸反应得到相应的磺酰氯 2 。然而，异烟酸苯胺 14 和烟酸苯胺 33 与氯磺酸以 1:6 的摩尔比反应，仅用于转化为磺酰氯 15 和 34。用亲核试剂处理得到氨基酸衍生物 3-6 、16-20 和 35-37 。制备了一些相应的甲酯 7-9、21、24 和 38-39。一些甲酯的肼解产生酰肼 25-28 和 40-41。一些氨基酸衍生物与氨基酸甲酯盐酸盐在 THF-Et 3 N 介质中使用二环己基碳二亚胺 DCC 的偶联反应提供了所需的二肽甲酯 10-13、29-32 和 42-43。简要讨论了化合物的光谱特性。

  DOI：

  10.1080/10426500601144821