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N-[(6-methoxy-2-oxo-2H-benzo[h]benzopyran-4-yl)methyloxycarbonyl]-L-β-alanine methyl ester | 1252006-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(6-methoxy-2-oxo-2H-benzo[h]benzopyran-4-yl)methyloxycarbonyl]-L-β-alanine methyl ester
英文别名
——
N-[(6-methoxy-2-oxo-2H-benzo[h]benzopyran-4-yl)methyloxycarbonyl]-L-β-alanine methyl ester化学式
CAS
1252006-11-3
化学式
C20H19NO7
mdl
——
分子量
385.373
InChiKey
FDKJERZLDAUNOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    618.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.74
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    104.07
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-Oxo-2 H-苯并[h]苯并吡喃为神经递质氨基酸的新光敏保护基
    摘要:
    为了开发新的基于苯并吡喃基的光可裂解保护基,设计了带有甲氧基取代基的新型氯甲基化和羟甲基化的2-氧代-2 H-苯并[ h ]苯并吡喃衍生物,并将其用于一系列荧光生物共轭物的合成。通过酯或氨基甲酸酯键与几种模型神经递质氨基酸(甘氨酸,丙氨酸,β-丙氨酸和γ-氨基丁酸,GABA)结合。将得到的具有可见光发射和高荧光量子产率的荧光生物共轭物,在甲醇/ HEPES缓冲液(80:20)溶液中,在不同的照射波长(250、300、350和419 nm)下进行光裂解反应,并进行光裂解动力学分析。获得数据。
    DOI:
    10.1007/s00726-009-0383-z
  • 作为产物:
    描述:
    4-(hydroxymethyl)-6-methoxy-2-oxo-2H-benzo[h]benzopyran3-氨基丙酸甲酯N,N'-羰基二咪唑N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以42%的产率得到N-[(6-methoxy-2-oxo-2H-benzo[h]benzopyran-4-yl)methyloxycarbonyl]-L-β-alanine methyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-Oxo-2 H-苯并[h]苯并吡喃为神经递质氨基酸的新光敏保护基
    摘要:
    为了开发新的基于苯并吡喃基的光可裂解保护基,设计了带有甲氧基取代基的新型氯甲基化和羟甲基化的2-氧代-2 H-苯并[ h ]苯并吡喃衍生物,并将其用于一系列荧光生物共轭物的合成。通过酯或氨基甲酸酯键与几种模型神经递质氨基酸(甘氨酸,丙氨酸,β-丙氨酸和γ-氨基丁酸,GABA)结合。将得到的具有可见光发射和高荧光量子产率的荧光生物共轭物,在甲醇/ HEPES缓冲液(80:20)溶液中,在不同的照射波长(250、300、350和419 nm)下进行光裂解反应,并进行光裂解动力学分析。获得数据。
    DOI:
    10.1007/s00726-009-0383-z
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