2,2-dimethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepine | 153867-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepine
• CAS: 153867-09-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: HQHWXUQEHPMXRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepine 在 盐酸 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-苯基四氢呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 4-Arylbutyrolactones via the Palladium-catalyzed Arylation of 1,3-Dioxep-5-ene

  摘要：

  1,3-Dioxep-5-ene was arylated by using Heck reaction, and the arylated 1,3-dioxep-4-ene derivatives were easily converted into 4-arylbutyrolactones, intermediates for the synthesis of natural products and biological active compounds.

  DOI：

  10.3987/com-93-6499
• 作为产物：
  描述：

  钆布醇中间体 、 三氟甲基苯砜 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以44%的产率得到2,2-dimethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的4,7-二氢-1,3-二氧杂环丁酮的不对称芳基化作用。γ-丁内酯衍生物的催化不对称合成

  摘要：

  钯催化的4,7-二氢-1,3-二氧杂环丁酮1d的不对称芳基化反应已显示出2d-h（最多75％ee），可以很容易地转化为γ-丁内酯衍生物。还阐明了分子筛在不对称Heck反应中的重要作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88030-1