ethyl 7-oxo-7-(1,3-thiazol-2-yl)-heptanoate | 728010-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 7-oxo-7-(1,3-thiazol-2-yl)-heptanoate
• 英文别名: Ethyl 7-oxo-7-(1,3-thiazol-2-yl)heptanoate
• CAS: 728010-47-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 255.338
• InChiKey: RQJPCGPQCYVRCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(氯甲酸基)己炔羧酸乙酯 、 2-(三甲基硅基)噻唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 7-oxo-7-(1,3-thiazol-2-yl)-heptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2004063197A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-(氯甲酸基)己炔羧酸乙酯 、 2-(三甲基硅基)噻唑 在 氮 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 ethyl 7-oxo-7-(1,3-thiazol-2-yl)-heptanoate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-氧代-7-苯基庚酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们的用途作为药物，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  US07317009B2

文献信息

• PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1581535B3

  公开（公告）日：2009-09-02
• US7153854B2
  申请人：——

  公开号：US7153854B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• US7317009B2
  申请人：——

  公开号：US7317009B2

  公开（公告）日：2008-01-08