2,3,4,6-tetra-O-benzyl-7-(dibenzyloxyphosphoryl)-D-glycero-D-manno-hepto-1,5-pyranone | 1378358-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-7-(dibenzyloxyphosphoryl)-D-glycero-D-manno-hepto-1,5-pyranone
• CAS: 1378358-44-1
• 化学式: C₄₉H₄₉O₁₀P
• 分子量: 828.896
• InChiKey: HCHQHYBNJYVZHV-YNQMAJBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.81
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzyl-7-(dibenzyloxyphosphoryl)-D-glycero-D-manno-hepto-1,5-pyranone 在 dimethyltitanocene potassium osmate(VI) 、 tripotassium hexacyanoferrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-C-Hydroxymethylene 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-7-(dibenzyloxyphosphoryl)-D-glycero-D-manno-heptopyranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPTOSE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HEPTOSE ET APPLICATIONS BIOLOGIQUES DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012073214A4
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 咪唑 、 potassium osmate(VI) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 tripotassium hexacyanoferrate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 甲基三苯基溴化膦 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 166.08h， 生成 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-7-(dibenzyloxyphosphoryl)-D-glycero-D-manno-hepto-1,5-pyranone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPTOSE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HEPTOSE ET APPLICATIONS BIOLOGIQUES DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012073214A4