dineopentyl 2-(4-bromobenzylidene)malonate | 1379763-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: dineopentyl 2-(4-bromobenzylidene)malonate
• CAS: 1379763-58-2
• 化学式: C₂₀H₂₇BrO₄
• 分子量: 411.336
• InChiKey: GVZLWFBUQHQDPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dineopentyl 2-(4-bromobenzylidene)malonate 在 8-羟基喹啉 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 dineopentyl 2-(1-benzyl-2-(4-bromophenyl)-4,5,6-trimethoxy-1H-indol-3-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  由2-溴环丙烯与苯胺的[3 + 2]环合成多官能吲哚

  摘要：

  已开发出一种新的区域选择性方法，该方法可通过2-溴环丙烯与苯胺的[3 + 2]环合合成多官能吲哚。通过使用镍络合物作为催化剂，以高收率和优异的区域选择性获得了27个吲哚产物实例。简明的生物活性化合物Paullone的合成证明了所得产物的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01276

文献信息

• Side-Arm-Promoted Highly Enantioselective Ring-Opening Reactions and Kinetic Resolution of Donor–Acceptor Cyclopropanes with Amines
  作者：You-Yun Zhou、Li-Jia Wang、Jun Li、Xiu-Li Sun、Yong Tang

  DOI：10.1021/ja302691r

  日期：2012.6.6

  A Ni-catalyzed asymmetric ring-opening reaction of 2-substituted cyclopropane-1,1-dicarboxylates with aliphatic amines has been accomplished using the chiral indane-trisoxazoline (In-TOX) ligand. This highly enantioselective reaction provides an efficient approach to a variety of chiral γ-substituted γ-amino acid derivatives, which are readily transformed into multifunctionalized piperidines and γ-lactams

  使用手性茚满-三恶唑啉 (In-TOX) 配体完成了镍催化的 2-取代环丙烷-1,1-二羧酸酯与脂肪胺的不对称开环反应。这种高度对映选择性的反应为各种手性 γ-取代的 γ-氨基酸衍生物提供了一种有效的方法，这些衍生物很容易转化为多功能化哌啶和 γ-内酰胺。提供了 TOX-Ni 配合物的单晶 X 射线结构，并讨论了侧臂在手性配体中的作用。