6,7,8,9,10,11-hexahydro-benzocyclononen-5-one | 830-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7,8,9,10,11-hexahydro-benzocyclononen-5-one
• 英文别名: 6,7,8,9,10,11-Hexahydro-benzocyclononen-5-on；6,7,8,9,10,11-Hexahydrobenzo[9]annulen-5-one
• CAS: 830-77-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: HCIWUYOCZLMTHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9,10,11-hexahydro-benzocyclononen-5-one 生成 (5R)-5-[(5R)-5-hydroxy-6,7,8,9,10,11-hexahydrobenzo[9]annulen-5-yl]-6,7,8,9,10,11-hexahydrobenzo[9]annulen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  VIRIOT-VILLAUME M.-L.; CARRE C.; CAUBERE P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1979, NO 6, 1395-1403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-phenylheptanoyl chloride 在 二硫化碳 、 aluminum tri-bromide 作用下， 生成 6,7,8,9,10,11-hexahydro-benzocyclononen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Huisgen et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1958,1965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselectivity of the Base-Induced Ring Cleavage of 1-Oxygenated Derivatives of Cyclobutabenzene
  作者：Abha Gokhale、Peter Schiess

  DOI：10.1002/hlca.19980810207

  日期：1998.2.4

  products through distal and/or proximal cleavage of the strained four-membered ring via benzyl carbanion 4 and/or aryl carbanion 5. A systematic study of this process reveals the relative stability of the two isomeric carbanions 4 and 5 as a key factor in determining the course of the ring-cleavage reaction. While benzyl carbanions 4 can be trapped with carbon electrophiles, attempts at trapping aryl

  氧基阴离子3从1,2- dihydrocyclobutabenzen -1-酮生成1通过添加带电荷的亲核试剂的或由1-羟基-1,2- dihydrocyclobutabenzenes 2通过去质子化用碱导致稳定的产品通过远端和/或近端的裂解通过苄基碳负离子4和/或芳基碳负离子5拉紧四元环。对这一过程的系统研究表明，两个同分异构碳负离子4和5的相对稳定性是决定环断裂反应过程的关键因素。而苄基碳负离子4可以被碳亲电试剂捕获，尝试用非H +亲电试剂捕获芳基碳负离子5失败。在质子溶剂中，叔醇2的镁盐与其碱金属盐相比，具有更高的近端裂解速率。由此，我们得出结论，与苄基碳负离子4相比，游离芳基碳负离子5仅是瞬时存在的。近侧C，C-键裂解似乎通过质子化或者发生5从快速，可逆平衡3 ⇌ 5，其中3甚至在质子溶剂中可能占主导地位，甚至可能在芳香族C原子处通过限速质子化3来绕过游离阴离子5。因此，在确定酮1和
• Macrocyclic Benzofused Pyrimidine Derivatives
  申请人：Altenbach Robert J.

  公开号：US20080188452A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Macrocyclic benzofused pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环苯并嘧啶化合物、包含这种化合物的组合物、制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物和组合物治疗和预防疾病、病症和障碍的方法。
• Synthesis of large-ring analogs of estrone by a ring-expansion route
  作者：Richard W. Thies、John R. Pierce

  DOI：10.1021/jo00344a010

  日期：1982.2
• Viriot-Villaume,M.-L. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1395 - 1403
  作者：Viriot-Villaume,M.-L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ring-size effects in the reaction of benzocycloalkadiene epoxides with lithium diisopropylamide
  作者：Richard W. Thies、Ronald H. Chiarello

  DOI：10.1021/jo01322a033

  日期：1979.4