3-Oxononandisaeure-diethylester | 1117-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Oxononandisaeure-diethylester
• 英文别名: 3-Oxo-azelainsaeure-diethylester；1,9-Diethyl 3-oxononanedioate；diethyl 3-oxononanedioate
• CAS: 1117-29-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: SIHMFPGVUBQIKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxononandisaeure-diethylester 、 乙氧基亚甲基丙二腈 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-Amino-5-cyan-3-<4-(ethoxycarbonyl)butyl>-2-hydroxybenzoesaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Hans-Werner; Klade, Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 257 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚二酸氢乙酯 在 氯化亚砜 、 乙醚 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-Oxononandisaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  The Cyclization of Diethyl 3,6-Dioxo-azelate

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.38.255

文献信息

• [EN] QUINOXALINES AND AZA-QUINOXALINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] QUINOXALINES ET AZA-QUINOXALINES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CRTH2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012087861A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention provides certain quinoxalines and aza-quinoxalines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein J1, J2, R1, R2, R3, R22, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH2 function.

  该发明提供了式（I）中的某些喹喔啉和氮杂喹喔啉，以及它们的药用盐，其中J1、J2、R1、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q如本文所定义。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与CRTH2功能的不受控制或不适当刺激相关的疾病或症状的方法。
• QUINOXALINES AND AZA-QUINOXALINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boyce Christopher W.

  公开号：US20130303517A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention provides certain quinoxalines and aza-quinoxalines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein J 1 , J 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 22 , R a , R b , R c , R d , X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH 2 function.

  本发明提供了式（I）的某些喹喔啉和氮杂喹喔啉，以及其药学上可接受的盐，其中J1、J2、R1、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q如本文所定义。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，并使用这些化合物治疗与CRTH2功能不受控制或不适当刺激相关的疾病或病症的方法。
• SCHMIDT, HANS-WERNER;KLADE, MANFRED, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 3, 257-259
  作者：SCHMIDT, HANS-WERNER、KLADE, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• SCHMIDT, HANS-WERNER;KLADE, MANFRED, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 20,(1988) N 1-2, 184-187
  作者：SCHMIDT, HANS-WERNER、KLADE, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• US9469615B2
  申请人：——

  公开号：US9469615B2

  公开（公告）日：2016-10-18