14-benzyloxy-3-O-(triisopropyl)silylmorphinone | 1357076-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 14-benzyloxy-3-O-(triisopropyl)silylmorphinone
• 英文别名: (4R,4aS,7aR,12bS)-3-methyl-4a-phenylmethoxy-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,4,7a,13-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
• CAS: 1357076-53-9
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₄Si
• 分子量: 545.794
• InChiKey: PHXGTIVWEOUXSN-KYXYXWHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-benzyloxy-3-O-(triisopropyl)silylmorphinone 在 盐酸 、 水 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 14-(benzyloxy)morphinone
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of 14-oxygenated morphinan-6-ones

  摘要：

  一种制备14-氧化吗啡-6-酮的方法，其中苯环3位的甲醚基必须被裂解以获得羟基，并且在醚羰基存在的情况下避免对苯环3位的羟基进行保护。

  公开号：

  EP2420503A1
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 甲酸 、 双氧水 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 14-benzyloxy-3-O-(triisopropyl)silylmorphinone
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of 14-oxygenated morphinan-6-ones

  摘要：

  一种制备14-氧化吗啡-6-酮的方法，其中苯环3位的甲醚基必须被裂解以获得羟基，并且在醚羰基存在的情况下避免对苯环3位的羟基进行保护。

  公开号：

  EP2420503A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF 14 - OXYGENATED MORPHINAN - 6 - ONES<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRODUCTION DE 14-(MORPHINANE OXYGÉNÉ)-6-ONES
  申请人：UNIV INNSBRUCK

  公开号：WO2012013671A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A process for the production of a 14-oxygenated morphinan-6-one of formula (I) wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkylalkyl, aralkyl, R3 is hydrogen, and R4 is hydrogen, wherein oripavine, 14-hydroxymorphinone or oxymorphone is used as starting material.

  一种生产式(I)的14-氧化吗啡啶-6-酮的方法，其中R1是烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、芳基，R3是氢，R4是氢，起始材料为罂粟碱、14-羟基吗啡酮或羟吗啡酮。