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N-cyclohexyl-N-methyl-4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-5-yloxy)-butyramide | 69592-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyclohexyl-N-methyl-4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-5-yloxy)-butyramide
英文别名
5-[3-(N-methyl-N-cyclohexylaminocarbonyl)propoxy]-3,4-dihydrocarbostyril;N-cyclohexyl-N-methyl-4-[(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-5-yl)oxy]butanamide
<i>N</i>-cyclohexyl-<i>N</i>-methyl-4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-5-yloxy)-butyramide化学式
CAS
69592-39-8
化学式
C20H28N2O3
mdl
——
分子量
344.454
InChiKey
MAIPUMHMEHYUGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-羟基-3,4-二氢-2-喹啉酮碘化钾4-氯-N-环己基-N-甲基丁酰胺氯化钠氯仿sodium hydroxideSodium sulfate-III 、 resultant residue 、 乙酸乙酯 作用下, 以 1,4-二氧六环吡啶 为溶剂, 反应 12.0h, 以to obtain 0.8 g of 5-[3-(N-methyl-N-cyclohexylaminocarbonyl)propoxy]-3,4-dihydrocarbostyril in the form of colorless prism-like crystals with melting point of 133°-134° C.的产率得到N-cyclohexyl-N-methyl-4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-5-yloxy)-butyramide
    参考文献:
    名称:
    Novel carbostyril derivatives
    摘要:
    具有血小板聚集抑制作用、抗炎作用、抗溃疡作用、扩血管作用和磷酸二酯酶抑制作用的新型羧甲基苯基吡咯衍生物,可用于预防或治疗血栓、动脉硬化、高血压、哮喘等疾病,并可用作抗炎或抗溃疡剂,其化学式表示为:##STR1## 其中,R1为氢、C1-4烷基、C2-4烯基、苯基-C1-4烷基;R2为氢、卤素原子、羟基、苯基-C1-4烷氧基;R3为氢、羟基、C1-4烷基;R4为C3-8环烷基、取代或未取代苯基、C3-8环烷基-C1-4烷基、2-(3,4-二甲氧基苯基)-乙基、R5为氢、C1-8烷基、C2-4烯基、苯基、C3-8环烷基、苯基-C1-4烷基、C3-8环烷基-C1-4烷基,m为1-3的整数,l和n可以相同或不同,分别为0或1-7的整数,l和n的和不超过7,羧甲基苯基吡咯骨架的3-和4-位碳-碳键为单键或双键。
    公开号:
    US04298739A1
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文献信息

  • US4297285A
    申请人:——
    公开号:US4297285A
    公开(公告)日:1981-10-27
  • US4298739A
    申请人:——
    公开号:US4298739A
    公开(公告)日:1981-11-03
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