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(3S,4R)-(-)-7-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3,4-O-isopropylideneheptanol | 1089174-10-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4R)-(-)-7-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3,4-O-isopropylideneheptanol
英文别名
——
(3S,4R)-(-)-7-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3,4-O-isopropylideneheptanol化学式
CAS
1089174-10-6
化学式
C26H38O4Si
mdl
——
分子量
442.671
InChiKey
KCUIUNOUBXWBOC-RPWUZVMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,4R)-(-)-7-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3,4-O-isopropylideneheptanol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-[(4R,5S)-5-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanal
    参考文献:
    名称:
    全合成和确定胍基胺B和C2的绝对构型。
    摘要:
    本文介绍了胍基亚胺的绝对构型的测定,其是细菌的III型分泌系统(TTSS)抑制剂的新型环状胍基天然产物。任何会中断细菌TTSS的化合物都可能是理想的抗感染药。可靠的不对称合成胍基亚胺揭示了它们的绝对构型,如果没有这种合成方法就无法确定。我们的报告不仅描述了标题化合物的不对称全合成,而且还证明了三取代的哌嗪酮核的新颖简明合成方法为光学纯形式。我们的方法的新功能是分子内S(N)2环化,使用PPh(3)和I(2)构造独特的5元环胍亚结构。
    DOI:
    10.1002/chem.200801024
  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium hydroxide (20% on carbon) 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (3S,4R)-(-)-7-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3,4-O-isopropylideneheptanol
    参考文献:
    名称:
    全合成和确定胍基胺B和C2的绝对构型。
    摘要:
    本文介绍了胍基亚胺的绝对构型的测定,其是细菌的III型分泌系统(TTSS)抑制剂的新型环状胍基天然产物。任何会中断细菌TTSS的化合物都可能是理想的抗感染药。可靠的不对称合成胍基亚胺揭示了它们的绝对构型,如果没有这种合成方法就无法确定。我们的报告不仅描述了标题化合物的不对称全合成,而且还证明了三取代的哌嗪酮核的新颖简明合成方法为光学纯形式。我们的方法的新功能是分子内S(N)2环化,使用PPh(3)和I(2)构造独特的5元环胍亚结构。
    DOI:
    10.1002/chem.200801024
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