(2R,3S,4S,5R,6R)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-5-[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-carboxy-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-trimethoxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dimethoxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dimethoxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-2-carboxylic acid | 1225029-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-5-[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-carboxy-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-trimethoxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dimethoxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dimethoxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1225029-41-3
• 化学式: C₆₆H₈₈O₂₈
• 分子量: 1329.41
• InChiKey: SKTHJCQEHLBRBD-JAULSTHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  94
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  329
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-5-[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-carboxy-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-trimethoxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dimethoxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dimethoxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-2-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronic acid-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3-di-O-methyl-α-L-idopyranosyluronic acid-(1->4)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  PENTASACCHARIDE CRISTALLISE, SON PROCEDE D'OBTENTION ET SON UTILISATION POUR LA PREPARATION D'IDRAPARINUX

  摘要：

  本发明涉及甲基五糖苷O-2,3,4-三甲基-α-D-葡萄糖吡喃糖苷-(1→4)-O-2,3-二甲基-β-D-葡萄糖吡喃糖醛酸-(1→4)-O-α-D-葡萄糖吡喃糖苷-(1→4)-O-2,3-二甲基-α-L-异戊糖醛酸-(1→4)-O-α-D-葡萄糖的晶体形式，以及获得该晶体形式的方法和用于制备依达巴肝素的用途。

  公开号：

  US20120041189A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-benzyl-2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronate-(1-gt;4)-3,6-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-benzyl-2,3-di-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以93.6%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6R)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-5-[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-carboxy-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-trimethoxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dimethoxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dimethoxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PENTASACCHARIDE CRISTALLISE, SON PROCEDE D'OBTENTION ET SON UTILISATION POUR LA PREPARATION D'IDRAPARINUX

  摘要：

  本发明涉及甲基五糖苷O-2,3,4-三甲基-α-D-葡萄糖吡喃糖苷-(1→4)-O-2,3-二甲基-β-D-葡萄糖吡喃糖醛酸-(1→4)-O-α-D-葡萄糖吡喃糖苷-(1→4)-O-2,3-二甲基-α-L-异戊糖醛酸-(1→4)-O-α-D-葡萄糖的晶体形式，以及获得该晶体形式的方法和用于制备依达巴肝素的用途。

  公开号：

  US20120041189A1