2-<2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)ethyl>-1-(N-allylcarbamoylmethyl)azetidinone | 129374-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-<2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)ethyl>-1-(N-allylcarbamoylmethyl)azetidinone
• 英文别名: 2-[2-[2-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-N-prop-2-enylacetamide
• CAS: 129374-52-3
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₃
• 分子量: 415.492
• InChiKey: RCLOUYSKYJBXQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)ethyl>-1-(N-allylcarbamoylmethyl)azetidinone 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.63h， 生成 2-<2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)ethyl>-1-(methoxycarbonylmethyl)azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Neyer, Gebhard; Achatz, Josef; Danzer, Bernhard, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 863 - 869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)-3-amino-2-pentenoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溴甲酚绿 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙二醇 、 甘油 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-<2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)ethyl>-1-(N-allylcarbamoylmethyl)azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Neyer, Gebhard; Achatz, Josef; Danzer, Bernhard, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 863 - 869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MEYER, GEBHARD;ACHATZ, JOSEF;DANZER, BERNHARD;UGI, IVAR, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 863-869
  作者：MEYER, GEBHARD、ACHATZ, JOSEF、DANZER, BERNHARD、UGI, IVAR

  DOI：——

  日期：——