(2R,3R,4R,5R,6R)-2-Methoxy-4,5-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-6-triisopropylsilanyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-ol | 160053-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6R)-2-Methoxy-4,5-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-6-triisopropylsilanyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-ol
• CAS: 160053-94-1
• 化学式: C₃₂H₅₀O₈Si
• 分子量: 590.83
• InChiKey: NKTJTDVVFXWEPN-NYDDOVQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6R)-2-Methoxy-4,5-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-6-triisopropylsilanyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 silver fluoride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5S)-2-methoxy-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methylideneoxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  A synthetic route to valienamine: An interesting observation concerning stereoelectronic preferences in the SN2′ reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77001-8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 二甲基二环氧乙烷 、 sodium hydride 作用下， 生成 (2R,3R,4R,5R,6R)-2-Methoxy-4,5-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-6-triisopropylsilanyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A synthetic route to valienamine: An interesting observation concerning stereoelectronic preferences in the SN2′ reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77001-8