7-O-tosyl-4,5-di-O-benzyl-3,6-anhydro-L-ido-hept-1-enitol | 524722-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-O-tosyl-4,5-di-O-benzyl-3,6-anhydro-L-ido-hept-1-enitol
• CAS: 524722-63-2
• 化学式: C₂₈H₃₀O₆S
• 分子量: 494.609
• InChiKey: IKHZKOJDNDCUPE-YVHASNINSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-O-tosyl-4,5-di-O-benzyl-3,6-anhydro-L-ido-hept-1-enitol 在 4 A molecular sieve 、 四丁基碘化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3S,4R,5S)-3,4-di-benzyloxy-2-methylene-5-vinyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Cycloheptanic sugar mimetics, bridging the gap in the homologous series of carbocyclic analogues

  摘要：

  The cycloheptanic analogues Of alpha-D-glucopyranose and P-D-mannopyranose have been synthesized. These two members of a new class of carbocyclic sugar mimetics are filling the gap between already existing cyclohexanic and cyclooctanic classes of sugar mimetics. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01402-3
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (1R,2S,3R,4S)-2,3,4-tris-benzyloxy-1-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-hex-5-enyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-O-tosyl-4,5-di-O-benzyl-3,6-anhydro-L-ido-hept-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Cycloheptanic sugar mimetics, bridging the gap in the homologous series of carbocyclic analogues

  摘要：

  The cycloheptanic analogues Of alpha-D-glucopyranose and P-D-mannopyranose have been synthesized. These two members of a new class of carbocyclic sugar mimetics are filling the gap between already existing cyclohexanic and cyclooctanic classes of sugar mimetics. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01402-3