Ro 47-7737 | 175414-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ro 47-7737
• 英文别名: (+/-)-Trans-N1,N2-Bis(7-chloro-quinolin-4-yl)cyclohexane-1,2-diamine；1,2-Cyclohexanediamine, N,N'-bis(7-chloro-4-quinolinyl)-, (1S,2S)-；(1S,2S)-1-N,2-N-bis(7-chloroquinolin-4-yl)cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 175414-97-8
• 化学式: C₂₄H₂₂Cl₂N₄
• 分子量: 437.371
• InChiKey: LISWOCWHIAZFSB-VXKWHMMOSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 在 三乙胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到Ro 47-7737
  参考文献：
  名称：

  探索4-氨基喹啉的结构-活性关系：具有体内活性的新型抗疟药。

  摘要：

  研究了潜在的重要的新型抗疟药组双喹啉的构效关系。通过亲核取代反应，高温（180-250摄氏度）合成4-氨基喹啉，包括双喹啉既快速又有效。几种双喹啉包括（+/-）-反-N1，N2-双（7-三氟喹啉-4） -基）环己烷-1，2-二胺和1R，2R-（-）-，1S，2S-（+）-，（+/-）-反式和顺式N1，N2-双（7-氯喹啉- 4-基）环己烷-1，2-二胺对小鼠的伯氏疟原虫表现出有效的活性。（+/-）-反式-N1，N2-双（7-氯喹啉-4-基）环己烷-1，2-二胺具有口服活性。我们的结果表明，这些化合物符合喹啉抗疟药的假定受体。此外，在4位上通过杂环桥连接的7-卤代喹啉，

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1996.tb03985.x

文献信息

• [EN] ANTIMALARIAL BISQUINOLINES
  申请人：BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF NEBRASKA

  公开号：WO1993007126A1

  公开（公告）日：1993-04-15

  (EN) The present invention relates to new bisquinolines useful in the treatment of malaria and to processes for the production thereof. The invention also relates to methods for the treatment of malaria and, in particular, to the treatment of chloroquine-resistant strains of malaria. The compounds of the invention have following formula (I).(FR) L'invention concerne de nouvelles bisquinoléines utiles dans le traitement du paludisme ainsi que des procédés permettant leur production. L'invention concerne également des procédés de traitement du paludisme et notamment de traitement de souches de paludisme résistant à la chloroquine. Les composés de l'invention ont la formule (I).
• [EN] BISQUINOLINES FOR THE TREATMENT OF MALARIA<br/>[FR] BISQUINOLINES DESTINEES AU TRAITEMENT DE LA MALARIA
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1995035288A1

  公开（公告）日：1995-12-28

  (EN) Disclosed are (S,S)-N,N'-bis(quinolin-4-yl)-1,2-diamine derivatives of general formula (I) wherein R1 signifies hydrogen or halogen, R2 signifies halogen or trifluoromethyl and n signifies 1 to 5, as well as their pharmaceutically acceptable salts. These products are useful as agents for the prevention and treatment of malaria especially where the pathogens are resistant to chloroquine.(FR) Dérivés (S,S)-N,N'-bis(quinolin-4-yle)-1,2-diamine de la formule générale (I) ainsi que leurs sels acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, R1 représente hydrogène ou halogène, R2 représente halogène ou trifluorométhyle et n vaut 1 à 5. Ces produits sont utiles en tant qu'agents destinés à la prévention ou au traitement de la malaria, notamment dans les cas où les agents pathogènes sont résistants à la chloroquine.
• [EN] AUTOPHAGY-INHIBITING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'AUTOPHAGIE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PRESAGE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016196393A2

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present disclosure describes a compound for use in the treatment of cancer, infectious disease, and autoimmune disorders. The compounds herein can inhibit autophagy in an affected cell to promote cell death. Further, the compound can be used to overcome the drug-resistance of certain cells.
• An Exploration of the Structure-activity Relationships of 4−Aminoquinolines: Novel Antimalarials with Activity In-vivo
  作者：F M D Ismail、M J DAscombe、P CArr、S E NOrth

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1996.tb03985.x

  日期：2011.4.12

  The structure-activity relationships of bisquinolines, a potentially important group of novel antimalarial drugs, were studied. The high-temperature (180-250 degrees C) synthesis of 4-aminoquinolines, including bisquinolines, by nucleophilic displacement was both fast and efficient Several bisquinolines including (+/-)-trans-N1,N2-bis(7-trifluoroquinolin-4-yl)cyclohexane-1, 2-diamine and 1R,2R-(-)-

  研究了潜在的重要的新型抗疟药组双喹啉的构效关系。通过亲核取代反应，高温（180-250摄氏度）合成4-氨基喹啉，包括双喹啉既快速又有效。几种双喹啉包括（+/-）-反-N1，N2-双（7-三氟喹啉-4） -基）环己烷-1，2-二胺和1R，2R-（-）-，1S，2S-（+）-，（+/-）-反式和顺式N1，N2-双（7-氯喹啉- 4-基）环己烷-1，2-二胺对小鼠的伯氏疟原虫表现出有效的活性。（+/-）-反式-N1，N2-双（7-氯喹啉-4-基）环己烷-1，2-二胺具有口服活性。我们的结果表明，这些化合物符合喹啉抗疟药的假定受体。此外，在4位上通过杂环桥连接的7-卤代喹啉，