[4-(3,4-Dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-ylamino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 558445-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(3,4-Dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-ylamino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-ylamino)butyl]carbamate
• CAS: 558445-03-7
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₃
• 分子量: 321.42
• InChiKey: SIJXBHCSOAGCLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.554±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.124±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3,4-Dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-ylamino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 2-(氯甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-羧酸叔丁酯 在 potassium iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到2-{[(4-tert-Butoxycarbonylamino-butyl)-(3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-yl)-amino]-methyl}-benzimidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy

  摘要：

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞表现出保护效果。

  公开号：

  US20040019058A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-4H-吡喃并[3,2-B]吡啶-4-酮 、 N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 以afforded [4-(3,4-Dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-ylamino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester (330 mg, 72%) as a pale yellow oil的产率得到[4-(3,4-Dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-ylamino)-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY

  摘要：

  该发明涉及由一个核心氮原子和三个侧基团组成的杂环化合物，其中三个侧基团中的两个优选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧基团含有N并且可以包含额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且对人类免疫缺陷病毒（HW）感染目标细胞具有保护作用。

  公开号：

  US20120301427A1

文献信息

• Chemokine Receptor Binding Heterocyclic Compounds With Enhanced Efficacy
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20150038509A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  该发明涉及杂环化合物，其由一个核心氮原子和三个下垂基团组成，其中三个下垂基团中的两个优选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个下垂基团含有N，并且可以包含其他环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并且对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染目标细胞具有保护作用。
• US7354932B2
  申请人：——

  公开号：US7354932B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• US7354934B2
  申请人：——

  公开号：US7354934B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• US8778967B2
  申请人：——

  公开号：US8778967B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SE FIXANT AUX RECEPTEURS DE CHIMIOKINE AVEC UNE EFFICACITE ACCRUE
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2004106493A2

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infections of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).