| 1395061-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1395061-50-3
• 化学式: C₃₅H₅₂N₄O₁₆
• 分子量: 784.815
• InChiKey: NGCMDNXEIHGTMG-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  240.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过自焚树突支架增加材料对双光子 NIR 光的响应。

  摘要：

  使用两个 NIR 光子的光激活允许非侵入性生物操作。我们应用树突放大原理来提高材料对 NIR 光的敏感性。与直接结合到 L-谷氨酸的 Bhc 相比，当将 4-溴-7-羟基香豆素 (Bhc) 与自燃树枝状大分子结合时，L-谷氨酸的光诱导解笼锁或释放高 2.8 倍。

  DOI：

  10.1039/c2cc00072e
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸二甲酯盐酸盐 、 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过自焚树突支架增加材料对双光子 NIR 光的响应。

  摘要：

  使用两个 NIR 光子的光激活允许非侵入性生物操作。我们应用树突放大原理来提高材料对 NIR 光的敏感性。与直接结合到 L-谷氨酸的 Bhc 相比，当将 4-溴-7-羟基香豆素 (Bhc) 与自燃树枝状大分子结合时，L-谷氨酸的光诱导解笼锁或释放高 2.8 倍。

  DOI：

  10.1039/c2cc00072e