4-甲酰基苯乙基氨基甲酸叔丁酯 | 421551-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲酰基苯乙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (4-formylphenethyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 4-formylphenethylcarbamate；tert-butyl N-[2-(4-formylphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 421551-75-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• mdl: MFCD20261461
• 分子量: 249.31
• InChiKey: NCVPDGAQMNTPMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、密封、干燥保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲酰基苯乙基氨基甲酸叔丁酯 在 溶剂黄146 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 (S)-1-(4-(2-(benzylamino)ethyl)benzyl)-1-(3-morpholinopropyl)-3-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109154

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-乙氨基)苯甲酸甲酯盐酸盐 在 manganese(IV) oxide 、 锂硼氢 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 4-甲酰基苯乙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109154

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of new antimalarial agents: Second-generation dual inhibitors against FP-2 and PfDHFR via fragments assembely
  作者：Wenhua Chen、Zhenghui Huang、Wanyan Wang、Fei Mao、Longfei Guan、Yun Tang、Hualiang Jiang、Jian Li、Jin Huang、Lubin Jiang、Jin Zhu

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.10.017

  日期：2017.12

  the parasite life cycle. In this study, based on the structures of uniform fragments of reported PfDHFR inhibitors and the first-generation dual inhibitors against FP-2 and PfDHFR, we identified a novel series of dual inhibitors through fragments assembly. Lead optimization led to the discovery of 24, which showed high potency against FP-2 (IC50 = 10.0 µM), PfDHFR (IC50 = 84.1 nM), P. falciparum 3D7

  疟原虫是世界范围内因传染病致死的主要原因。半胱氨酸蛋白酶falcipain-2（FP-2）和恶性疟原虫二氢叶酸还原酶（PfDHFR）在寄生虫的生命周期中起着至关重要的作用，这是绝对必要的。在这项研究中，基于已报道的PfDHFR抑制剂和第一代针对FP-2和PfDHFR的双重抑制剂的均一片段结构，我们通过片段组装鉴定了一系列新型的双重抑制剂。铅优化导致发现24种，对FP-2（IC 50  = 10.0 µM），PfDHFR（IC 50  = 84.1 nM），恶性疟原虫3D7（IC 50  = 53.1 nM），临床分离株Fab9表现出高效力（我知道了50  = 14.2 nM）和GB4（IC 50  = 23.4 nM）。在体内对抑制测定伯氏疟原虫在10天内显示24对生长的抑制更有利的影响伯氏疟原虫比青蒿素和乙胺嘧啶具有相同的效果。此外，24中度抑制耐氯喹的恶性疟原虫Dd2菌株的增殖。总体而
• Synthesis and Target Identification of Benzoxepane Derivatives as Potential Anti‐Neuroinflammatory Agents for Ischemic Stroke
  作者：Cheng‐Long Gao、Gui‐Ge Hou、Jin Liu、Tong Ru、Ya‐Zhou Xu、Shun‐Yi Zhao、Hui Ye、Lu‐Yong Zhang、Kai‐Xian Chen、Yue‐Wei Guo、Tao Pang、Xu‐Wen Li

  DOI：10.1002/anie.201912489

  日期：2020.2.3

  for the hit compound using photoaffinity probes led to identification of PKM2 as the target protein responsible for anti-inflammatory effect of the hit compound. Furthermore, the hit exhibited an anti-neuroinflammatory effect in vitro and in vivo by inhibiting PKM2-mediated glycolysis and NLRP3 activation, indicating PKM2 as a novel target for neuroinflammation and its related brain disorders. This

  设计并合成了苯并环庚烷衍生物，并发现了一种在体外具有低毒性的有效化合物。在体内，这种命中化合物通过在LPS诱导的神经炎症小鼠模型中通过抗炎改善了疾病行为，并在经历短暂性大脑中动脉闭塞的大鼠中通过抗神经炎改善了脑缺血性损伤。使用光亲和探针对命中化合物进行目标捕捞导致鉴定出PKM2作为负责命中化合物抗炎作用的靶蛋白。此外，该命中物通过抑制PKM2介导的糖酵解和NLRP3活化，在体外和体内均表现出抗神经炎作用，表明PKM2是神经炎症及其相关脑部疾病的新型靶标。
• [EN] DIAMIDE COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND ß2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DIAMIDES AYANT UN ANTAGONISTE DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE ET UNE ACTIVITE AGONISTE DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES BETA2
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2010123766A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention relates to a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds possess both muscarinic receptor antagonist and β2 adrenergic receptor agonist activities. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds, and methods of using such compounds as bronchodilating agents to treat pulmonary disorders.

  这项发明涉及公式I的化合物；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有毛细血管收缩受体拮抗剂和β2肾上腺素受体激动剂活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的过程和中间体，以及将这些化合物用作支气管扩张剂治疗肺部疾病的方法。
• [EN] NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2010020556A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R1a, R1b, R2, R3 and X, X1, X2, X3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3以及X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。该发明还涉及制药组合物、该类化合物的制备以及作为药物的生产和使用。
• [EN] PCSK9 ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU PCSK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021127460A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein A, A1, A2, R1, R2 and R3 are as defined herein, which compounds have properties for antagonizing PCSK9. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula I or their salts, and methods of treating cardiovascular disease and conditions related to PCSK9 activity, e.g. atherosclerosis, hypercholesterolemia, coronary heart disease, metabolic syndrome, acute coronary syndrome, or related cardiovascular disease and cardiometabolic conditions.

  揭示了化合物的结构式（I），或其药用盐：（I）其中A，A1，A2，R1，R2和R3如本文所定义，这些化合物具有拮抗PCSK9的属性。还描述了包含结构式I的化合物或其盐的制药配方，以及治疗心血管疾病和与PCSK9活性相关的疾病的方法，例如动脉粥样硬化，高胆固醇血症，冠心病，代谢综合征，急性冠状综合征或相关心血管疾病和心脏代谢疾病的条件。