[4-(2-Boc-氨基乙基)苯基]甲醇 | 421551-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(2-Boc-氨基乙基)苯基]甲醇
• 英文名称: tert-butyl (4-(hydroxymethyl)phenethyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)phenethylcarbamate；tert-butyl N-[2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 421551-76-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: UDROTENLDOIPLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-Boc-氨基乙基)苯基]甲醇 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl 6-cyano-7-(4-(4-((dimethylamino)methyl)phenethylcarbamoyl)phenoxy)chroman-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE PHÉNOXYCHROMANE SUBSTITUÉS EN 6

  摘要：

  式（I）的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  WO2009158426A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-乙氨基)苯甲酸甲酯盐酸盐 在 锂硼氢 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 [4-(2-Boc-氨基乙基)苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109154

  摘要：

  公开号：

文献信息

• New carboxamide compounds having melanin concentrating hormone antagonistic activity, pharmaceutical preparations comprising these compounds and process for their manufacture
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040242572A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to carboxamide compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and k have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to process for preparing the above mentioned carboxamides as well as pharmaceutical compositions containing at least one carboxamide according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及具有通式I的羧酰胺化合物 1 其中，A、B、W、X、Y、Z、R 1 、R 2 、R 3 和k的含义如权利要求1中所述。此外，本发明还涉及制备上述羧酰胺的方法以及含有至少一种根据本发明的羧酰胺的药物组合物。由于它们对MCH受体的拮抗活性，根据本发明的药物组合物适合用于治疗代谢紊乱和/或饮食紊乱，特别是肥胖症、厌食症、暴食症、糖尿病。
• [EN] NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2010020556A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R1a, R1b, R2, R3 and X, X1, X2, X3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3以及X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。该发明还涉及制药组合物、该类化合物的制备以及作为药物的生产和使用。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030028022A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  Compounds which modulate chemokine receptor activities are disclosed. These compounds are preferably tertiary amines comprising tetrahydroquinoline and benzimidazole.

  本发明揭示了调节趋化因子受体活性的化合物。这些化合物通常为包含四氢喹啉和苯并咪唑的三级胺。
• Chemokine receptor modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20080261978A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). These compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers

  该发明提供了式（I）的化合物及包含该化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防HIV感染，并用于治疗增殖性疾病，如抑制各种癌症的转移。
• Thienopyrimidone compound
  申请人：Murata Toshiki

  公开号：US20100069362A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein Ar is an optionally substituted ring; A is a spacer having a main chain of 1 to 4 atoms; B is a bond, a C 1-10 alkylene group or an oxygen atom; R 3 and R 5 are each independently a hydrogen atom or a substituent; R 4 is an optionally substituted cyclic group or an optionally substituted C 1-10 alkyl group; and R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a substituent, or R 1 and R 2 or R 1 and B are bonded to form an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, or R 1 and Ar are bonded to form an optionally substituted nitrogen-containing fused heterocycle, or a salt thereof. The thienopyrimidone compound of the present invention has a superior melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like.

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下公式： 其中，Ar是可选取代环；A是具有1到4个原子的主链间隔物；B是键合、C1-10烷基或氧原子；R3和R5各自独立地是氢原子或取代基；R4是可选取代的环状基团或可选取代的C1-10烷基基团；而R1和R2各自独立地是氢原子或取代基，或者R1和R2或R1和B被键合形成可选取代的含氮杂环，或者R1和Ar被键合形成可选取代的含氮融合杂环，或其盐。本发明的噻唑嘧啶酮化合物具有优异的黑色素浓集激素受体拮抗作用，可用作预防或治疗肥胖等药物。