7-hydroxy-2,3,6,7-tetrahydropyrido<3,2,1-i,j>quinolin-1(5H)-one | 105847-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-2,3,6,7-tetrahydropyrido<3,2,1-i,j>quinolin-1(5H)-one
• 英文别名: 10-hydroxy-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-4-one
• CAS: 105847-65-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: FRNKMMNACWUJAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C
• 沸点：
  393.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(β-cyanoethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 磷酸酐 、 氢氧化钾 、 kieselguhr 、 Cunninghamella elegans 作用下， 以 水 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 7-hydroxy-2,3,6,7-tetrahydropyrido<3,2,1-i,j>quinolin-1(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  微生物转化。第9部分1。：1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1-i，j]-喹啉-4-酮及其衍生物1,2,3,5,6,7-六氢吡啶并[3， 2,1-i，j]喹啉与线虫真菌

  摘要：

  1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3（5 ）-1的孵育会导致C-7苄基位置的氧化，而1-甲基-1,2,6， 7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5（3 ）-one产生了两个苄基位置的氧化产物。-和-1-羟基-3-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-5（3 ）-是在孵育5-甲基-1,2,6时产生的。 ，7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-3（5 ）-除-1-羟基-5-甲基-1,2,6,7-四氢吡啶并[3， 2,1- ]喹啉-3（5 ）-1 。1,2,5,6-四氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮与导致脱氢为1,2-二氢吡咯并[3,2,1- ]喹啉-4-酮。2,3,6,7-四氢吡啶并[3,2,1- ]喹啉-1（5 ）-1的孵育导致C-7处的苄基攻击。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82092-5

文献信息

• CRABB T. A.; SOILLEUX S. L., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 19, 5407-5413
  作者：CRABB T. A.、 SOILLEUX S. L.

  DOI：——

  日期：——