(mesityl)C((C4H2N)(C6H4)OH)((C4H3N)(C6H4)OH) | 1162652-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (mesityl)C((C4H2N)(C6H4)OH)((C4H3N)(C6H4)OH)
• 英文别名: 2-[5-[[5-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methylidene]pyrrol-2-yl]phenol
• CAS: 1162652-16-5
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 446.549
• InChiKey: WBBMDVYGWXIDDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  661.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (mesityl)C((C4H2N)(C6H4)OH)((C4H3N)(C6H4)OH) 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 ((mesityl)C((C4H2N)(C6H4)O)2AlZnCl2)*H2O*4MeOH
  参考文献：
  名称：

  Aluminium complexes of N2O2-type dipyrrins: the first hetero-multinuclear complexes of metallo-dipyrrins with high fluorescence quantum yields

  摘要：

  合成了N2O2-二吡咯金属络合物，并研究了与ZnCl2、ZnBr2和Zn(OAc)2形成络合物所导致的吸收/荧光光谱变化。

  DOI：

  10.1039/b820141b
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)-5-[[5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methylidene]pyrrole 在 三溴化硼 作用下， 生成 (mesityl)C((C4H2N)(C6H4)OH)((C4H3N)(C6H4)OH)
  参考文献：
  名称：

  联吡啶钴-双酚钴中的配体非纯净：光谱，电化学和理论研究表明与油溶性化合物的新兴类比

  摘要：

  三种具有不同内消旋的二吡啶钴-双酚钴（DPPCo）配合物合成了芳基（五氟苯基，苯基和均三甲苯基），并根据其在非水介质中的电化学性质和光谱性质对其进行了表征。每个DPPCo都经过多次氧化和还原，其电势，可逆性和过程数取决于特定的溶液条件，特定的大环取代基以及中心钴离子上轴向配位的配体的类型和数量。为了阐明钴离子的氧化态以及大环配体的纯或无纯与溶剂性质和轴向配位度的变化有关，本研究中对不同配位数的化合物进行了理论计算。获得化合物的电子顺磁共振光谱以实验评估电子自旋状态。还介绍了六坐标复合物的X射线结构。将DPPCo化合物在不同溶液条件下的化学性质与钴的化学性质进行了比较，钴的化学性质是大环和金属离子还具有空气稳定形式的3和3+形式的氧化态。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b03006

文献信息

• Stable neutral radicals of planar N₂O₂-type dipyrrin platinum complexes: hybrid radicals of the delocalized organic π-orbital and platinum d-orbital
  作者：M. Yamamura、H. Takizawa、Y. Gobo、T. Nabeshima

  DOI：10.1039/c5dt05039a

  日期：——

  Stable neutral radicals of the N₂O₂-dipyrrin platinum complexes exhibit a delocalized radical character with a contribution by the platinum d-orbital.

  "N2O2-二吡啶铂配合物的稳定中性自由基表现出具有铂d轨道贡献的离域自由基特性。"
• Efficient luminescent properties and cation recognition ability of heavy group 13 element complexes of N₂O₂- and N₂O₄-type dipyrrins
  作者：Akinobu Sumiyoshi、Yusuke Chiba、Ryota Matsuoka、Takumu Noda、Tatsuya Nabeshima

  DOI：10.1039/c9dt02403d

  日期：——

  Heavy group 13 element complexes of N₂O₂- and N₂O₄-type dipyrrins exhibited efficient luminescent properties and cation recognition ability.

  重组13元素与N2O2和N2O4型二吡咯烷配合物表现出高效的发光性能和阳离子识别能力。
• Solvent and Anion Effects on the Electrochemistry of Manganese Dipyrrin-Bisphenols
  作者：Yuanyuan Fang、W. Ryan Osterloh、Nicolas Desbois、Sandrine Pacquelet、Paul Fleurat-Lessard、Claude P. Gros、Karl M. Kadish

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02416

  日期：2020.11.2

  are made between redox properties of (Ar)DPPMn and manganese(III) porphyrins, corroles, and corrolazines each of which contains an innocent trianionic complexing ligand. The redox behavior and spectroscopic properties of [(Ar)DPPMn]n where n = 0, −1, or +1 are also compared to that of other structurally related [(Ar)DPPM]n complexes under similar solution conditions where M = CoII, CuII, BIII, or AuIII

  配制成（Ar）DPPMn的一系列“ N 2 O 2型”锰联吡啶双酚（DPP），其中Ar =五氟苯基（F 5 Ph），苯基（Ph）或均三甲苯基（Mes），经电化学和光谱特征在于，用非水性介质和不添加阴离子四丁基铵的盐的形式（TBAX其中X = CLO 4 -，PF 6 -，BF 4 -，F - ，氯-，OH - ，或CN - ）。在大多数溶液条件下，观察到两个主要的单电子还原，其中第一个被指定为Mn III / II光谱电化学证实，第二步是将电子添加到π环系统中。每种Mn III配合物还表现出一个或两个单电子氧化，确切的数目取决于电化学溶剂的正电势极限。两个氧化由580-590毫伏在CH分离3 CN含有0.1M TBAPF 6和被分配为π形环为中心的电子转移到一个步进形式的（Ar）的DPPMn III π-阳离子这些溶液的条件下的自由基和二价阳离子。比较了（Ar）DPPMn和锰（III）卟啉
• Structural Interconversion and Regulation of Optical Properties of Stable Hypercoordinate Dipyrrin−Silicon Complexes
  作者：Naoya Sakamoto、Chusaku Ikeda、Masaki Yamamura、Tatsuya Nabeshima

  DOI：10.1021/ja2001924

  日期：2011.4.6

  Novel pentacoordinate dipyrrin-silicon complexes showed efficient red or near-IR fluorescence, and the structural interconversion between silanol and siloxane derivatives resulted in significant changes in the optical properties.
• Convenient and highly efficient synthesis of boron–dipyrrins bearing an arylboronate center
  作者：Chusaku Ikeda、Tetsuji Maruyama、Tatsuya Nabeshima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.094

  日期：2009.7

  Novel boron-dipyrrins bearing an aryl group and a phenyloxy group linked directly to the boron center have been prepared in high yields from arylboronic acid. The unique Coordination geometry around the boron was determined by an X-ray crystallographic analysis. The complexes showed a strong fluorescence, and alkylation of the OH group shifted the emission to a longer wavelength with a larger Stokes shift.