dimethyl 2-(2-(4-(1-cyclopropyl-6-fluoro-3-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-7-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-2-hydroxysuccinate | 1145670-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(2-(4-(1-cyclopropyl-6-fluoro-3-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-7-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-2-hydroxysuccinate
• CAS: 1145670-94-5
• 化学式: C₂₆H₃₀FN₃O₉
• 分子量: 547.537
• InChiKey: FXHFSKMJKGNTGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  745.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  144.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-(4-(1-cyclopropyl-6-fluoro-3-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-7-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-2-hydroxysuccinate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of citrate–ciprofloxacin conjugates

  摘要：

  Two regioisomeric citrate-functionalized ciprofloxacin conjugates have been synthesized and their antimicrobial activities against a panel of clinically-relevant bacteria have been determined. Cellular uptake mechanisms were investigated using wild-type and ompF deletion strains of Escherichia coli K-12. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.007
• 作为产物：
  描述：

  环丙沙星甲酯 、 3-hydroxy-5-methoxy-3-(methoxycarbonyl)-5-oxopentanoic acid 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到dimethyl 2-(2-(4-(1-cyclopropyl-6-fluoro-3-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-7-yl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-2-hydroxysuccinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of citrate–ciprofloxacin conjugates

  摘要：

  Two regioisomeric citrate-functionalized ciprofloxacin conjugates have been synthesized and their antimicrobial activities against a panel of clinically-relevant bacteria have been determined. Cellular uptake mechanisms were investigated using wild-type and ompF deletion strains of Escherichia coli K-12. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.007