(S)-5,5,8a-Trimethyl-1-methylene-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-2-carbaldehyde | 114627-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: (S)-5,5,8a-Trimethyl-1-methylene-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 114627-04-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: RSULLDLKZPYJJQ-CFMCSPIPSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.3±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5,5,8a-Trimethyl-1-methylene-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-2-carbaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以51%的产率得到2-((S)-5,5,8a-Trimethyl-1-methylene-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yl)-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  （1 S，6 S）-1,7,7-三甲基-2,3-二亚甲基-反式-双环[4.4.0]癸烷与乙酸（（III）的反应；通往（–）-warburganal和（+）-euryfuran的新途径

  摘要：

  用来自乙酸的a（III）在乙酸中的二步氧化，可从马诺尔分两步得到二烯（2a），得到五种产物。碱水解后，根据光谱学证据显示为（2b），（3a），（4），（5a）和（6a）。这些化合物可以被认为是天然drimanes的有用的中间体。用重铬酸吡啶鎓氧化后，化合物（3a）得到醛（3b），其缩醛（3c）先前已用于合成warburganal（7a）。化合物的氧化（4）与氯铬酸吡啶鎓的一步制得的呋喃呋喃的（+）-形式（8）。

  DOI：

  10.1039/p19870002137
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,1,4a-Trimethyl-5,6-dimethylene-decahydro-naphthalene 在 重铬酸吡啶 、 thallium(III) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (S)-5,5,8a-Trimethyl-1-methylene-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （1 S，6 S）-1,7,7-三甲基-2,3-二亚甲基-反式-双环[4.4.0]癸烷与乙酸（（III）的反应；通往（–）-warburganal和（+）-euryfuran的新途径

  摘要：

  用来自乙酸的a（III）在乙酸中的二步氧化，可从马诺尔分两步得到二烯（2a），得到五种产物。碱水解后，根据光谱学证据显示为（2b），（3a），（4），（5a）和（6a）。这些化合物可以被认为是天然drimanes的有用的中间体。用重铬酸吡啶鎓氧化后，化合物（3a）得到醛（3b），其缩醛（3c）先前已用于合成warburganal（7a）。化合物的氧化（4）与氯铬酸吡啶鎓的一步制得的呋喃呋喃的（+）-形式（8）。

  DOI：

  10.1039/p19870002137