2,2-dimethyl-1-(quinolin-1(2H)-yl)propan-1-one | 30831-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(quinolin-1(2H)-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(2,2-dimethyl-propionyl)-1,2-dihydro-quinoline；2,2-dimethyl-1-(2H-quinolin-1-yl)propan-1-one
• CAS: 30831-79-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: RVJUQVMDELQUHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基苯并咪唑 、 2,2-dimethyl-1-(quinolin-1(2H)-yl)propan-1-one 在 copper diacetate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到2,2-dimethyl-1-(4-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化苯并咪唑与芳香族烯烃的区域选择性C–H烷基化

  摘要：

  在本文中，我们报道了一种新型的Cu催化苯并咪唑与芳香族烯烃的区域选择性C2-H烷基化反应。该反应在苯并咪唑与末端和内部芳族烯烃的分子间烷基化中具有独特的区域选择性和广泛的底物范围，构成了向含苯并咪唑的1,1-二（杂）芳基烷烃的模块化反应。苯并咪唑与芳族烯烃的分子内C2-H烷基化已通过内选择的方式实现。在中等至良好的立体控制下，苯并咪唑的对映选择性C 2烷基化也已实现。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02864
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2,2-dimethyl-1-(quinolin-1(2H)-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化的1,2-二氢喹啉氢氰化对映体合成4-氰基四氢喹啉

  摘要：

  本文提出了Ni催化的不对称氢氰化作用，其能够以良好的产率和优异的对映选择性形成4-氰基四氢喹啉。多种官能团的耐受性良好，并且克级反应可支持转化的合成潜力。此外，现在可以使用这种新方案通过不对称合成来获得几种药物活性剂的关键中间体，包括PGD2受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03171