4,6-dimethyl-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethoxy]nicotinonitrile | 799798-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethoxy]nicotinonitrile
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-2-(2-oxo-2-p-tolyl-ethoxy)-nicotinonitrile；4,6-dimethyl-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethoxy]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 799798-66-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: YRIQKWXJLXZRME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethoxy]nicotinonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-amino-2-(4-methylbenzoyl)-4,6-dimethylfuro[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Lin, Chyun-Feng; Lin, Yi-Feng; Lo, Yan-Chung, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 1, p. 15 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4,6-二甲基-2-羟基吡啶 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以31%的产率得到4,6-dimethyl-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethoxy]nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of oxazolo[3,2-a]pyridines as an approach of synthesizing aza[3.3.2]cyclazines

  摘要：

  [GRAPHICS]5-Methyloxazolo[3,2-a]pyridinium salts were shown to react with (methylamino)acetaldehyde dimethyl acetal leading to the formation of functionalized 5-aminoindolizines, which in turn are capable of closing the pyrimidine ring in acidic media forming aza[3.3.2] cyclazines.

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1685-6

文献信息

• Lin, Chyun-Feng; Lin, Yi-Feng; Lo, Yan-Chung, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 1, p. 15 - 26
  作者：Lin, Chyun-Feng、Lin, Yi-Feng、Lo, Yan-Chung、Chen, Kuo-Tung、Su, Tsann-Long

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement of oxazolo[3,2-a]pyridines as an approach of synthesizing aza[3.3.2]cyclazines
  作者：Eugene V. Babaev、Aleksandra A. Nevskaya、Ilya V. Dlynnikh

  DOI：10.1007/s10593-015-1685-6

  日期：2015.3

  [GRAPHICS]5-Methyloxazolo[3,2-a]pyridinium salts were shown to react with (methylamino)acetaldehyde dimethyl acetal leading to the formation of functionalized 5-aminoindolizines, which in turn are capable of closing the pyrimidine ring in acidic media forming aza[3.3.2] cyclazines.