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1-p-tolyl-2-(3',5'-dimethoxyphenoxy)ethanone | 922140-75-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-p-tolyl-2-(3',5'-dimethoxyphenoxy)ethanone
英文别名
2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-1-(4-tolyl)ethanone;2-(3,5-Dimethoxyphenoxy)-1-(4-methylphenyl)ethan-1-one;2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-1-(4-methylphenyl)ethanone
1-p-tolyl-2-(3',5'-dimethoxyphenoxy)ethanone化学式
CAS
922140-75-8
化学式
C17H18O4
mdl
——
分子量
286.328
InChiKey
UTNCYEDWPVTTPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-p-tolyl-2-(3',5'-dimethoxyphenoxy)ethanoneN,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 24.0h, 以82%的产率得到(Z)-2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-3-dimethylamino-1-(4-tolyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    2-芳酰基-和2-苄基-苯并呋喃的新合成路线及其在大黄芩中分离代谢物全合成中的应用
    摘要:
    (Z)-3-(二甲基氨基)-2-芳氧基-1-芳基丙基-2-en-1-ones 4a-h 的路易斯酸催化环化导致 2-芳酰基苯并呋喃 2a-h 的区域选择性和短合成. 后者的 Wolff-Kishner 还原产生一系列取代的 2-苄基苯并呋喃 3a-h。该方法应用于代谢物 2-(4-羟基苄基)-6-甲氧基苯并呋喃 1 的首次全合成,该代谢物从热带植物 Dorstenia gigas 中分离出来,通过六步路线获得,总产率为 24% .
    DOI:
    10.1071/ch08243
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲氧基苯酚 在 [Pd(μ-OH)(2,2'-bipyridine)]2(OSO2CF3)2 potassium carbonate 作用下, 以 硝基甲烷丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1-p-tolyl-2-(3',5'-dimethoxyphenoxy)ethanone
    参考文献:
    名称:
    阳离子钯(II)催化将芳基硼酸加成到腈中。从苯氧基乙腈一步合成苯并呋喃。
    摘要:
    [结构:见正文]开发了一种阳离子钯络合物,可将芳基硼酸加成至腈中,从而制得中等至良好收率的芳基酮。研究表明,在[(bpy)Pd +(micro-OH)] 2(-OTf)2或[(bpy)Pd2 +(H2O)2](-OTf)2的催化下,由苯氧基乙腈一步合成苯并呋喃阳离子钯催化剂对这些加成反应具有很高的活性。
    DOI:
    10.1021/ol062438v
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文献信息

  • Cationic Palladium(II)-Catalyzed Addition of Arylboronic Acids to Nitriles. One-Step Synthesis of Benzofurans from Phenoxyacetonitriles
    作者:Baowei Zhao、Xiyan Lu
    DOI:10.1021/ol062438v
    日期:2006.12.1
    text] A cationic palladium complex catalyzed addition of arylboronic acids to nitriles to yield aryl ketones with moderate to good yields was developed. A one-step synthesis of benzofurans from phenoxyacetonitriles under the catalysis of [(bpy)Pd+(micro-OH)]2(-OTf)2 or [(bpy)Pd2+(H2O)2](-OTf)2 was developed which showed that the cationic palladium catalyst is highly active for these addition reactions
    [结构:见正文]开发了一种阳离子钯络合物,可将芳基硼酸加成至腈中,从而制得中等至良好收率的芳基酮。研究表明,在[(bpy)Pd +(micro-OH)] 2(-OTf)2或[(bpy)Pd2 +(H2O)2](-OTf)2的催化下,由苯氧基乙腈一步合成苯并呋喃阳离子钯催化剂对这些加成反应具有很高的活性。
  • A New Synthetic Route of 2-Aroyl- and 2-Benzyl-Benzofurans and their Application in the Total Synthesis of a Metabolite Isolated from Dorstenia gigas
    作者:Christian Correa、María del Carmen Cruz、Fabiola Jiménez、L. Gerardo Zepeda、Joaquín Tamariz
    DOI:10.1071/ch08243
    日期:——
    regioselective and short synthesis of 2-aroylbenzofurans 2a–h. The Wolff–Kishner reduction of the latter yielded a series of substituted 2-benzylbenzofurans 3a–h. This methodology was applied in the first total synthesis of the metabolite 2-(4-hydroxybenzyl)-6-methoxybenzofuran 1, which was isolated from the tropical plant Dorstenia gigas, and obtained through a six-step route and in a 24% overall yield
    (Z)-3-(二甲基氨基)-2-芳氧基-1-芳基丙基-2-en-1-ones 4a-h 的路易斯酸催化环化导致 2-芳酰基苯并呋喃 2a-h 的区域选择性和短合成. 后者的 Wolff-Kishner 还原产生一系列取代的 2-苄基苯并呋喃 3a-h。该方法应用于代谢物 2-(4-羟基苄基)-6-甲氧基苯并呋喃 1 的首次全合成,该代谢物从热带植物 Dorstenia gigas 中分离出来,通过六步路线获得,总产率为 24% .
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