((E)-7-Propenyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-ene | 104804-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((E)-7-Propenyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-ene
• CAS: 104804-93-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: LWGYIGNWNWXOGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(p-tolylsulfonyl)-1,4-dioxa-8-thiaspiro<4.5>decane 8,8-dioxide 在 potassium hydride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ((E)-7-Propenyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-7-ene
  参考文献：
  名称：

  α-（对甲苯磺酰基）噻烷，S-二氧化物的区域选择性烷基化和 RAMBERG-BÄCKLUND 型反应。合成 3-烷基-3-环戊烯酮的新途径

  摘要：

  一种新的通用烯烃合成，通过 α-(p-tolylsulfonyl)thiane S,S-dioxide、1,4-dioxa-7-p-tolylsulfonyl-8-thiaspiro[4.5]decane 8,8-dioxide 和随后对甲苯亚磺酸盐和 SO2 的 Ramberg-Backlund 型消除在这里应用于 3-烷基-3-环戊烯酮的合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.433

文献信息

• Regioselective synthesis of cyclopentenones from 4-thianone
  作者：Haruo Matsuyama、Yasuyuki Miyazawa、Yuji Takei、Michio Kobayashi

  DOI：10.1021/jo00385a011

  日期：1987.5