摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3-methoxyphenylthio)-1-p-tolylethanone | 1156764-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-methoxyphenylthio)-1-p-tolylethanone
英文别名
2-(3-Methoxyphenyl)sulfanyl-1-(4-methylphenyl)ethanone
2-(3-methoxyphenylthio)-1-p-tolylethanone化学式
CAS
1156764-38-3
化学式
C16H16O2S
mdl
MFCD12497147
分子量
272.368
InChiKey
VXSBQFKFLMLROI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.187
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-methoxyphenylthio)-1-p-tolylethanone 作用下, 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (6-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)(p-tolyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    碘促进的烯胺酮环化反应合成苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩的有效合成方法
    摘要:
    描述了一种通过碘介导的相应烯胺酮环化取代苯并[ b ]呋喃和苯并[ b ]噻吩骨架的有效合成方法。该方案适用于大量的这些后者的前体,以提供各自的苯并杂环在C-2位置被羰基官能团取代。对控制该过程的因素的研究表明,反应性取决于芳氧基羰基和芳硫羰基部分的芳环中电子给体基团的存在。
    DOI:
    10.1002/jhet.1686
  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯乙酮potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-(3-methoxyphenylthio)-1-p-tolylethanone
    参考文献:
    名称:
    碘促进的烯胺酮环化反应合成苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩的有效合成方法
    摘要:
    描述了一种通过碘介导的相应烯胺酮环化取代苯并[ b ]呋喃和苯并[ b ]噻吩骨架的有效合成方法。该方案适用于大量的这些后者的前体,以提供各自的苯并杂环在C-2位置被羰基官能团取代。对控制该过程的因素的研究表明,反应性取决于芳氧基羰基和芳硫羰基部分的芳环中电子给体基团的存在。
    DOI:
    10.1002/jhet.1686
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Efficient Synthetic Approach to Substituted Benzo[<i>b</i>]furans and Benzo[<i>b</i>]thiophenes by Iodine-Promoted Cyclization of Enaminones
    作者:Ehecatl Labarrios、Alberto Jerezano、Fabiola Jiménez、María del Carmen Cruz、Francisco Delgado、L. Gerardo Zepeda、Joaquín Tamariz
    DOI:10.1002/jhet.1686
    日期:2014.7
    An efficient synthetic approach to the substituted benzo[b]furan and benzo[b]thiophene scaffolds by iodine‐mediated cyclization of the corresponding enaminones is described. This protocol was applied to a large series of these latter precursors to afford the respective benzoheterocycles substituted at the C‐2 position by a carbonyl group functionality. A study of the factors that control this process
    描述了一种通过碘介导的相应烯胺酮环化取代苯并[ b ]呋喃和苯并[ b ]噻吩骨架的有效合成方法。该方案适用于大量的这些后者的前体,以提供各自的苯并杂环在C-2位置被羰基官能团取代。对控制该过程的因素的研究表明,反应性取决于芳氧基羰基和芳硫羰基部分的芳环中电子给体基团的存在。
查看更多