(3R^*,4S^*)-(Z)-6-chloro-4-methyl-5-hexen-3-ol | 114716-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R^*,4S^*)-(Z)-6-chloro-4-methyl-5-hexen-3-ol
• 英文别名: (Z)-anti-6-chloro-4-methylhex-5-en-3-ol；(3S*,4R*,5E)-6-chloro-4-methyl-5-hexen-3-ol；(Z,3S,4R)-6-chloro-4-methylhex-5-en-3-ol
• CAS: 114716-42-6
• 化学式: C₇H₁₃ClO
• 分子量: 148.633
• InChiKey: VOHBJTZZTUDRBR-OMGMQQTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R^*,4S^*)-(Z)-6-chloro-4-methyl-5-hexen-3-ol 在 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.92h， 生成 (2R,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Dresely, Stefan; Hildebrandt, Bernhard, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 2225 - 2230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 1-氯-2-丁烯 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-syn-6-chloro-4-methylhex-5-en-3-ol 、 (3R^*,4S^*)-(Z)-6-chloro-4-methyl-5-hexen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Julia, Marc; Verpeaux, Jean-Noel; Zahneisen, Thomas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 539 - 554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hoffmann, Reinhard W.; Dresely, Stefan; Lanz, Joachim W., Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1501 - 1508
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Dresely, Stefan、Lanz, Joachim W.

  DOI：——

  日期：——
• Hoffmann Reinhard W.; Dresely, Stefan, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 2, p. 186 - 187
  作者：Hoffmann Reinhard W.、Dresely, Stefan

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMANN, REINHARD W.;DRESELY, STEFAN;LANZ, JOACHIM W., CHEM. BER., 121,(1988) N 8, C. 1501-1507
  作者：HOFFMANN, REINHARD W.、DRESELY, STEFAN、LANZ, JOACHIM W.

  DOI：——

  日期：——