4-amino-5-(p-methylbenzoyl)-2-(p-methylphenylamino)thiazole | 107401-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-5-(p-methylbenzoyl)-2-(p-methylphenylamino)thiazole
• 英文别名: 5-(4-methylbenzoyl)-N2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole-2,4-diamine；[4-amino-2-(4-methylanilino)-1,3-thiazol-5-yl]-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 107401-71-8
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃OS
• mdl: MFCD27101238
• 分子量: 323.418
• InChiKey: JTJWDNBTEHFLFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amidino-3-(4-methylphenyl)thiourea 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-amino-5-(p-methylbenzoyl)-2-(p-methylphenylamino)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of 5-Acyl-2,4-diaminothiazoles from Amidinothioureas

  摘要：

  1-烷基或芳基-3-脒基硫脲与δ-卤酮反应或不反应，生成 5-酰基-2,4-二氨基噻唑。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31634

文献信息

• One-pot sequential multicomponent route to 2,4-diaminothiazoles—a facile approach to bioactive agents for cancer therapeutics
  作者：Kumaran G. Sreejalekshmi、Kallikat N. Rajasekharan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.010

  日期：2012.7

  A facile one-pot sequential three-component route to 2,4-diaminothiazoles is reported. The new approach employs the mildest reaction conditions and commercially available reagents to generate diverse 2-alkyl/arylamino-4-amino-5-aroyl/heteroylthiazoles in short reaction times, good yield, and purity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• RAJASEKHARAN, K. N.;NAIR, K. P.;JENARDANAN, G. C., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 353-355
  作者：RAJASEKHARAN, K. N.、NAIR, K. P.、JENARDANAN, G. C.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the Synthesis of 5-Acyl-2,4-diaminothiazoles from Amidinothioureas
  作者：K. N. Rajasekharan、K. P. Nair、G. C. Jenardanan

  DOI：10.1055/s-1986-31634

  日期：——

  1-Alkyl or aryl-3-amidinothioureas with or without substituents on the amidino moiety react with α-haloketones to yield 5-acyl-2,4-diaminothiazoles.

  1-烷基或芳基-3-脒基硫脲与δ-卤酮反应或不反应，生成 5-酰基-2,4-二氨基噻唑。