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1-(p-methylphenyl)-2,2,2-tribromoethanol | 93979-10-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(p-methylphenyl)-2,2,2-tribromoethanol
英文别名
2,2,2-tribromo-1-(p-tolyl)ethanol;(+/-)-2.2.2-Tribrom-1-hydroxy-1-p-tolyl-aethan;2,2,2-Tribrom-1-p-tolyl-aethanol;2,2,2-Tribromo-1-(4-methylphenyl)ethanol
1-(p-methylphenyl)-2,2,2-tribromoethanol化学式
CAS
93979-10-3
化学式
C9H9Br3O
mdl
——
分子量
372.882
InChiKey
USZBKSJKPXXRDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    61-62 °C
  • 沸点:
    183-186 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    2.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Synthesis of Trihalomethyl Ketones from Trihalomethyl Carbinols (Hal = Cl, Br) Using 2-Iodoxybenzoic Acid
    作者:A. Gulizhabaier、A. A. Rexit
    DOI:10.1134/s1070428021050079
    日期:2021.5
    Abstract An efficient method for the preparation of trihalomethyl (Cl, Br) ketones by the oxidation of trihalomethyl carbinols with 2-iodoxybenzoic acid in tert-butanol under heating has been developed. A series of trihalomethyl ketones have been synthesized through a simple, convenient, and environmentally friendly method with excellent yields.
    摘要 开发了一种通过在叔丁醇中加热氧化三卤甲基甲醇与 2-氧基苯甲酸制备三卤甲基 (Cl, Br) 酮的有效方法。通过简便、环保、收率优良的方法合成了一系列三卤甲基酮。
  • Efficient and widely applicable oxidation method of tribromomethyl carbinols with PCC
    作者:Balati Hasimujiang、Jing Zeng、Zhang Yanhui、Abulikemu Abudu Rexit
    DOI:10.1080/00397911.2017.1415358
    日期:2018.4.18
    ABSTRACT An efficient and widely applicable oxidation method of tribromomethyl carbinols in the presence of pyridinium chlorochromate has been developed with excellent yields up to 96%. This method was well applied for the oxidation of a variety of aromatic, aliphatic, and heterocyclic tribromomethyl carbinols. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 开发了一种在铬酸吡啶存在下高效且广泛适用的三溴甲基甲醇氧化方法,产率高达 96%。该方法适用于多种芳香族、脂肪族和杂环三溴甲基甲醇的氧化。图形概要
  • Diethylzinc‐Mediated Cross‐Coupling Reactions between Dibromoketones and Monobromo Carbonyl Compounds
    作者:Aika Takeshima、Taichi Kano
    DOI:10.1002/anie.202217496
    日期:2023.2.13
    Chiral 1,4-dicarbonyl compounds can be obtained via the enantioselective bromination of aldehydes and subsequent cross-coupling reactions between the resulting chiral α-bromoaldehydes and α,α-dibromoketones. This cross-coupling reaction is enabled by the chemoselective formation of zinc enolates from α,α-dibromoketones in the presence of α-bromocarbonyl compounds.
    手性 1,4-二羰基化合物可以通过醛类的对映选择性化反应以及所得手性 α-醛和 α,α-二酮之间的后续交叉偶联反应获得。这种交叉偶联反应是通过在 α-羰基化合物存在下从 α,α-二化学选择性形成烯醇来实现的。
  • Nucleophilic sulfur controlled efficient ketothioamide synthesis from tribromomethyl carbinols
    作者:Shubham Tiwari、Sandeep Chandrashekharappa、Guddeangadi N. Gururaja
    DOI:10.1039/d3ob01416a
    日期:——
    oxidant-free efficient protocol for synthesizing α-ketothioamides is reported with a broad substrate scope. The presented protocol demonstrates the confined reactivity of amines. The polysulfide derived from elemental sulfur and amines in an aqueous medium drives the pathway toward diverse α-ketothioamides over thioamides. Substrates with different substituent groups were compatible with the presented protocol
    据报道,一种温和、无催化剂、无氧化剂的有效合成 α-酮酰胺的方案具有广泛的底物范围。所提出的方案证明了胺的有限反应性。衍生自性介质中的元素和胺的多硫化物推动了向不同的α-酮酰胺的途径,而不是代酰胺。具有不同取代基的底物与所提出的方案兼容,并且各自的代酮酰胺以良好到优异的产率分离。已知具有抗癌特性的酮酰胺是通过提议的方案合成的。此外,通过酮酰胺的典型合成探索了合成实用性。
  • Lima, Carmem de; Santos, Isaias dos; Rosa, Sergio Mauro Cordova da, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, p. 2099 - 2102
    作者:Lima, Carmem de、Santos, Isaias dos、Rosa, Sergio Mauro Cordova da、Rezende, Marcos Caroli
    DOI:——
    日期:——
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