(3a'R,4S,7'R,7a'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-7'-((Z)-4-methylpent-1-en-1-yl)tetrahydrospiro[[1,3]dioxolane-4,6'-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-7'-ol | 187236-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (3a'R,4S,7'R,7a'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-7'-((Z)-4-methylpent-1-en-1-yl)tetrahydrospiro[[1,3]dioxolane-4,6'-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-7'-ol
• CAS: 187236-14-2
• 化学式: C₁₈H₃₀O₆
• 分子量: 342.433
• InChiKey: GLOIRGUNUUIHTN-MLPSPLGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3a'R,4S,7'R,7a'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-7'-((Z)-4-methylpent-1-en-1-yl)tetrahydrospiro[[1,3]dioxolane-4,6'-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-7'-ol 在 二正丁基氧化锡 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 [(5S,6S,7R,8R)-6-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethyl-6-[3-(2-methylpropyl)oxiran-2-yl]-1,3,10-trioxaspiro[4.5]decan-8-yl] N-(2-chloroacetyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiangiogenic activity of new carbohydrate derivatives

  摘要：

  Carbohydrate based analogues of the natural product (-)-Ovalicin have been synthesized, and shown to be potent inhibitors of angiogenesis. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00564-1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊炔 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (3a'R,4S,7'R,7a'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-7'-((Z)-4-methylpent-1-en-1-yl)tetrahydrospiro[[1,3]dioxolane-4,6'-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-7'-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiangiogenic activity of new carbohydrate derivatives

  摘要：

  Carbohydrate based analogues of the natural product (-)-Ovalicin have been synthesized, and shown to be potent inhibitors of angiogenesis. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00564-1