6-tert-butyl 2-ethyl 5-phenyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-2,6-dicarboxylate | 1146168-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-tert-butyl 2-ethyl 5-phenyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: 6-O-tert-butyl 2-O-ethyl 5-phenylthieno[2,3-b]pyrrole-2,6-dicarboxylate
• CAS: 1146168-11-7
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄S
• 分子量: 371.457
• InChiKey: XIJXKJRAVDRMNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butyl 2-ethyl 5-phenyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-2,6-dicarboxylate 、 环己酮 在 磷酸 、 乙酸酐 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以58%的产率得到ethyl 4-cyclohexyl-5-phenyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2- b ]吡咯和噻吩并[2,3- b ]吡咯的改进模块合成

  摘要：

  描述了一种方便的模块化合成方法，用于构建密集功能化的噻吩[3,2- b ]吡咯，丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的变构抑制剂。该途径允许在噻吩并吡咯支架的4、5和6位上引入取代基，并且还可以应用于区域异构的噻吩并[2，3- b ]吡咯核。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.109
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(phenylethynyl)thiophene-2-carboxylate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到6-tert-butyl 2-ethyl 5-phenyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2- b ]吡咯和噻吩并[2,3- b ]吡咯的改进模块合成

  摘要：

  描述了一种方便的模块化合成方法，用于构建密集功能化的噻吩[3,2- b ]吡咯，丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的变构抑制剂。该途径允许在噻吩并吡咯支架的4、5和6位上引入取代基，并且还可以应用于区域异构的噻吩并[2，3- b ]吡咯核。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.109