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(Z)-3-Phenyl-3-(pyridin-2-ylsulfanyl)-acrylic acid ethyl ester | 133616-48-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-Phenyl-3-(pyridin-2-ylsulfanyl)-acrylic acid ethyl ester
英文别名
——
(Z)-3-Phenyl-3-(pyridin-2-ylsulfanyl)-acrylic acid ethyl ester化学式
CAS
133616-48-5
化学式
C16H15NO2S
mdl
——
分子量
285.367
InChiKey
KCTIVOGLHZCZLO-OWBHPGMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.78
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    39.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt草酰氯单乙酯苯乙炔 为溶剂, 反应 1.0h, 以34%的产率得到O-ethyl S-2-pyridyl carbonothioate
    参考文献:
    名称:
    Conversion of Hydroxyl Groups in Alcohols to Other Functional Groups withN-Hydroxy-2-thiopyridone, and Its Application to Dialkylamines and Thiols
    摘要:
    对由醇、草酰氯和N-羟基-2-噻吩酮反应制备的N-烷氧基草酰氧基-2-噻吩酮的还原脱羧反应进行了研究,无论是在没有还是有烯烃化合物存在的情况下。同样,与烯醇和炔醇的反应得到了相应的内酯衍生物。另一方面,通过与脂肪族硫醇的相同反应得到了不对称的烷基-2-吡啶基二硫化物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.57
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