(2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[(11-azido-1-hydroxyundecylidene)amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxy-4-methylpentylidene]amino]-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propylidene]amino]-1-hydroxy-3-methylbutylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxy-4-methylpentylidene]amino]-1-hydroxy-3-phenylpropylidene]amino]-1,4-dihydroxy-4-iminobutylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxy-4-methylpentylidene]amino]-1-hydroxy-3-phenylpropylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]-1-hydroxyhexylidene]amino]hexanoic acid | 1042435-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[(11-azido-1-hydroxyundecylidene)amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxy-4-methylpentylidene]amino]-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propylidene]amino]-1-hydroxy-3-methylbutylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxy-4-methylpentylidene]amino]-1-hydroxy-3-phenylpropylidene]amino]-1,4-dihydroxy-4-iminobutylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxy-4-methylpentylidene]amino]-1-hydroxy-3-phenylpropylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]-1-hydroxyhexylidene]amino]hexanoic acid
• CAS: 1042435-55-1
• 化学式: C₉₉H₁₆₀N₂₈O₂₁
• 分子量: 2078.53
• InChiKey: UWQGWSIJRLNJCW-CNPAZUJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  148
• 可旋转键数：
  78
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  845
• 氢给体数：
  30
• 氢受体数：
  44

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-缬氨酸 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 、 Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺 、 Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺 、 11-叠氮十一酸,11-AZIDO-UNDECANOICACID 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[(11-azido-1-hydroxyundecylidene)amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxy-4-methylpentylidene]amino]-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propylidene]amino]-1-hydroxy-3-methylbutylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxy-4-methylpentylidene]amino]-1-hydroxy-3-phenylpropylidene]amino]-1,4-dihydroxy-4-iminobutylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxy-4-methylpentylidene]amino]-1-hydroxy-3-phenylpropylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]-1-hydroxyhexylidene]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-肉豆蔻酰基转移酶介导的体内蛋白质标记。

  摘要：

  N-肉豆蔻酰基转移酶介导的标记使用用叠氮化物或炔标记修饰的底物被描述为一种有效的位点选择性方法，用于在重组蛋白的 N 末端引入生物正交标记。该程序可以在体外进行，或在细菌体内的单个过表达/标记步骤中进行；然后可以使用 Staudinger-Bertozzi 或“点击”化学协议捕获标记的蛋白质，以引入二级标记用于下游分析。所描述的化学和分子生物学工具的直接合成应使其能够在广泛的 N 端标记应用中使用。

  DOI：

  10.1039/b803258k