1-bromo-4-aminophenanthrene | 56384-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-aminophenanthrene
• 英文别名: 1-bromophenanthren-4-amine；1-Brom-4-aminophenanthren
• CAS: 56384-63-5
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN
• 分子量: 272.144
• InChiKey: ITJITXOFMWQQQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-aminophenanthrene 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N₁-(4-aminophenyl)-N₁-(1-(4-aminophenyl)phenanthren-4-yl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种含菲环结构的三胺单体及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种含菲环结构的三胺单体及其制备方法和用途，从二取代菲环单体出发，经Ullmann偶联反应、Suzuki反应，还原反应等一系列化学反应制备一种含菲环结构的三胺单体。本发明中公开的一种含菲环结构的三胺单体的热稳定性好，并且合成方法工艺简单，纯化容易，因而适于工业生产，本发明的含菲环结构的三胺单体可用于合成超支化和功能化聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺和聚酯酰亚胺等聚合物，能够显著提高由其制备的聚合物的耐热性和热稳定性；同时还能增强聚合物的机械性能，显著改善其加工性能，解决难溶的问题。

  公开号：

  CN108976133A
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-nitrophenanthrene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到1-bromo-4-aminophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  蓝色发光化合物、有机电致发光器件及其应用

  摘要：

  本发明涉及领域，具体而言，提供了一种蓝色发光化合物、有机电致发光器件及其应用。该蓝色发光化合物的结构式如下所示：其中，R1和R4均独立地为取代或未取代的苯基、萘基、菲基、蒽基、菲啶、联苯基、吡啶基、嘧啶基或三嗪基中的任意一种；R2、R3和R5均独立地为氢，C1～C20的直链或支链烷基，取代或未取代的苯基、萘基、菲基、蒽基、菲啶、联苯基、吡啶基、嘧啶基或三嗪基中的任意一种。本发明的有机电致发光器件采用上述蓝色发光化合物作为主体物质，使得该有机电致发光器件具有高效率和长寿命的优异性能。

  公开号：

  CN108148037B

文献信息

• Attempts to prepare aromatic O-acyl-hydroxylamines—I
  作者：T.R. Juneja、H. Dannenberg

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80072-x

  日期：1975.1

  products. Ten of these were identified and together account for 70% of the total yield. The proposed reaction mechanism implicates the corresponding O-acetyl-hydroxylamine 15 as an intermediate. Attempts to prepare O-esters or O-ethers of aromatic hydroxylamines by dehydrogenation, with quinones, of the corresponding oximino-derivatives of oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene and oxo-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene

  1-溴-4-乙酰氧基亚氨基-1，2，3，4-四氢菲被二甲基磷酸四甲铵脱氢卤化，得到产物混合物。确定了其中的十个，合计占总产量的70％。所提出的反应机理涉及相应的O-乙酰基羟胺15作为中间体。尝试通过与醌对氧代1,2,3,3,4-四氢萘和氧代1,2,3,4-的相应的肟基衍生物进行醌氢化来制备芳族羟胺的O-酯或O-醚四氢菲均未成功。
• Attempts to prepare aromatic o-acyl-hydroxylamines—III
  作者：T.R. Juneja、D.K. Garg、W. Schäfer

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80099-9

  日期：1982.1

  From the reaction mixture of the dehydrobormination of 1 - bromo - 4 benzoyloxyimino - 1,2,3,4 - tetrahydrophenanthrene (1) with 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene (DBU) in benzene and in heavy atom solvents several products were isolated and their structures elucidated. The origin of the majority of compounds has been considered via the labile O-benzoylhydroxylamine 12, except product 11. The generation

  从1-溴-4-苯甲酰氧基亚氨基-1,2,3,4-四氢菲（1）与1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳7-烯（DBU）在苯中和在重原子溶剂分离出几种产物，并阐明了其结构。除产品11外，大多数化合物的来源都通过不稳定的O-苯甲酰羟胺12来考虑。单线态13a产生的ion离子可能负责形成4a，b，5a，b，6a，b，7和8（路径a）。Bamberger重排12（路径b）解释了9a，b和10的生成，水解为12（路径c）和随后的反应可产生8，而新自由基21的均相裂解和二聚化解释了3a，b的形成。
• JUNEJA, T. R.;GARG, D. K.;SCHAEFER, W., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 4, 551-556
  作者：JUNEJA, T. R.、GARG, D. K.、SCHAEFER, W.

  DOI：——

  日期：——