2',3'-O-bis-acetyl-4'-azido-cis-5'-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]uridine | 1335014-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2',3'-O-bis-acetyl-4'-azido-cis-5'-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]uridine
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R)-4-acetyloxy-5-azido-5-[[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl]oxymethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate；[(2R,3R,4S,5R)-4-acetyloxy-5-azido-5-[[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl]oxymethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 1335014-80-6
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₅O₁₁P
• 分子量: 599.878
• InChiKey: UHELCEQIQAHFEP-CEBUTAFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-azido-cis-5'-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]cytidine 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到2',3'-O-bis-acetyl-4'-azido-cis-5'-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]uridine
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside prodrugs and uses thereof

  摘要：

  具有公式I或II的化合物，其中R1、R2、B和V的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20090209481A1

文献信息

• NUCLEOSIDE PRODRUGS AND USES THEREOF
  申请人：HECKER Scott J.

  公开号：US20120039845A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compounds having the formula I or II, wherein R 1 , R 2 , B, and V are as defined herein, are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.
• US8063025B2
  申请人：——

  公开号：US8063025B2

  公开（公告）日：2011-11-22