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2-(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)pyrrole | 1312816-24-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)pyrrole
英文别名
2-(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole;2-(3,5-ditert-butyl-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole
2-(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)pyrrole化学式
CAS
1312816-24-2
化学式
C19H27NO
mdl
——
分子量
285.429
InChiKey
RCPQDZHAEPYBTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.29
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    25.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Tetravalent Metal Complexes as a New Family of Catalysts for Copolymerization of Epoxides with Carbon Dioxide
    摘要:
    New tetravalent metal complexes with a trianionic [ONNO]-tetradentate ligand and an ancillary chloride ligand were synthesized as catalysts for the copolymerization of epoxides with carbon dioxide (CO2). All of the titanium, zirconium, germanium, and tin complexes were found to copolymerize epoxides with CO2. In particular, the copolymerization of propylene oxide with CO2 gave the almost-completely alternating copolymers by using titanium or germanium complexes. These results are the first example of the copolymerization using tetravalent metal complexes as a main component of catalysts.
    DOI:
    10.1021/ja203382q
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4,6-二-叔-丁基苯酚 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下, 以 1,4-二氧六环丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2-(3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)pyrrole
    参考文献:
    名称:
    钴-二吡林-双酚复合物中配体介导的自旋态变化。
    摘要:
    研究了氧化还原活性配体对外源供体协调诱导的自旋变化事件的影响,在钴配合物[Co II (DPP· 2– )]内进行了研究,该钴配合物带有氧化还原活性 DPP 2–配体(DPP = 二吡林)中间位上具有五氟苯基部分的-双(邻,对-二叔丁基苯酚) 该方形平面络合物与四氢呋喃(THF)、吡啶、 t BuNH 2和AdNH 2 (Ad)进行配位。 = 1-金刚烷基),并通过各种实验(X射线衍射、核磁共振、紫外可见光、高分辨率质谱、超导量子干涉装置、埃文斯法)和计算(密度泛函理论)对所得配合物进行了分析, NEVPT2-CASSCF) 技术来阐明相应的八面体双供体加合物的各自结构、自旋态和轨道组成,相对于[Co II (DPP· 2– )]该起始物种最好描述为开放-。壳单线态复合物含有DPP· 2–配体自由基,该自由基与低自旋 ( S = 1 / 2 ) 钴 (II) 中心反铁磁耦合。 氧化还原活性
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c01979
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文献信息

  • The structure of a one-electron oxidized Mn(<scp>iii</scp>)-bis(phenolate)dipyrrin radical complex and oxidation catalysis control via ligand-centered redox activity
    作者:Laureline Lecarme、Linus Chiang、Jules Moutet、Nicolas Leconte、Christian Philouze、Olivier Jarjayes、Tim Storr、Fabrice Thomas
    DOI:10.1039/c6dt02163h
    日期:——
    The tetradentate ligand dppH3, which features a half-porphyrin and two electron-rich phenol moieties, was prepared and chelated to manganese. The mononuclear Mn(III)-dipyrrophenolate complex 1 was structurally characterized. The metal ion lies in a square pyramidal environment, the apical position being occupied by a methanol molecule. Complex 1 displays two reversible oxidation waves at 0.00 V and
    制备了具有半卟啉和两个富电子部分的四齿配体dppH 3,并与螯合。Mn(III)-二吡咯酸酯单核复合物1的结构特征。属离子处于方形锥体环境中,其顶端位置被甲醇分子占据。配合物1在0.00 V和0.47 V vs。时显示两个可逆的氧化波。Fc + / Fc,它们被分配给以配体为中心的过程。单电子氧化物质1 +的SbF 6 -结晶,示出八面体的Mn(III)以两个在两个顶端位置协调的分子居中。键距分析和DFT计算表明,自由基在整个芳族骨架上均离域。复杂1 +的SbF 6 -表现出小号TOT = 3/2自旋状态由于(之间的反磁耦合III)和配位基团。零个分裂参数d =1.6厘米-1,ê / d = 0.18(1),克⊥ = 1.99和克∥ = 1.98。指示1 2+是整数自旋系统,其分配给与Mn(III)属中心配位的双氧化配体。既1和1 +的SbF 6 -催化氧化苯乙烯在PhIO
  • Synthesis and optical properties of antimony(v) complexes of a trianionic N2O2-type tetradentate dipyrrin ligand
    作者:Tomohiro Agou、Shunsuke Kuroiwa、Hiroki Fukumoto、Tatsuya Nabeshima
    DOI:10.1039/d4cc00630e
    日期:——
    antimony(V)–dipyrrin complex at room temperature, was obtained by treating an excess amount (20 eq.) of SbCl3 with a trianionic N2O2-type tetradentate dipyrrin ligand (L) under visible-light irradiation and O2 atmosphere. The Cl ligands in LSbCl2 were replaced by OH ligands via hydrolysis, yielding LSb(OH)2. Further, the molecular structures and optical properties of the Sb(V)–dippyrin complexes were investigated
    LSbCl 2是一种在室温下空气和湿气稳定的( V )-联林络合物,通过用三阴离子N 2 O 2型四齿联吡啶配体( L )处理过量(20当量)的SbCl 3获得。 )在可见光照射和O 2气氛下。 LSbCl 2中的Cl配体通过解被OH配体取代,产生LSb(OH) 2 。此外,还研究了Sb( V )-二吡啉配合物的分子结构和光学性质。虽然LSbCl 2是非荧光的,但LSb(OH) 2表现出强烈的红色荧光,光致发光量子产率为68%。
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