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2-Pyridyl--indolylketoxim | 137591-94-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Pyridyl--indolylketoxim
英文别名
——
2-Pyridyl-<N-n-hexyl-5-methoxy-3-methyl-2-(4-methoxyphenyl)>-indolylketoxim化学式
CAS
137591-94-7
化学式
C29H33N3O3
mdl
——
分子量
471.599
InChiKey
KADKXPSZBMGQMP-TVKQRKNISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.86
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    68.87
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Pyridyl--indolylketoximammonium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以45%的产率得到N-<7-(2-Pyridyl)-7-aminoheptyl>-5-methoxy-3-methyl-2-(4-methoxyphenyl)-indol
    参考文献:
    名称:
    具有取代的 2-氨基甲基吡啶配体的抗肿瘤活性铂 (II) 配合物
    摘要:
    通过将 K2P1Cl4 与 2-氨基甲基吡啶配体 9、14 和 22 反应,可以获得相应的二氯铂 (II) 配合物 3-5。化合物3和22对雌激素受体显示出相当大的结合亲和力。铂 (II) 配合物 4 和 5 被证明对 CD2F1 小鼠的激素非依赖性肿瘤 P388 弱有效,配合物 3 无效。在不依赖激素的 MDA-MB 231 细胞系中,化合物 3-5、9、14 和 22 没有显示任何显着影响。在激素依赖性 MCF-7 细胞系中,化合物 3-5,9,14 显示出低抗肿瘤作用,而配体 22 是一种强抑制剂。
    DOI:
    10.1002/ardp.2503241003
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1-(4-甲氧苯基)丙酮sodium hydroxide盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基苯胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 乙醇 、 xylene 为溶剂, 反应 39.5h, 生成 2-Pyridyl--indolylketoxim
    参考文献:
    名称:
    具有取代的 2-氨基甲基吡啶配体的抗肿瘤活性铂 (II) 配合物
    摘要:
    通过将 K2P1Cl4 与 2-氨基甲基吡啶配体 9、14 和 22 反应,可以获得相应的二氯铂 (II) 配合物 3-5。化合物3和22对雌激素受体显示出相当大的结合亲和力。铂 (II) 配合物 4 和 5 被证明对 CD2F1 小鼠的激素非依赖性肿瘤 P388 弱有效,配合物 3 无效。在不依赖激素的 MDA-MB 231 细胞系中,化合物 3-5、9、14 和 22 没有显示任何显着影响。在激素依赖性 MCF-7 细胞系中,化合物 3-5,9,14 显示出低抗肿瘤作用,而配体 22 是一种强抑制剂。
    DOI:
    10.1002/ardp.2503241003
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