(E)-dimethyl 2-(1,3-bis(3-methoxyphenyl)allyl)malonate | 1470025-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-dimethyl 2-(1,3-bis(3-methoxyphenyl)allyl)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[(E)-1,3-bis(3-methoxyphenyl)prop-2-enyl]propanedioate
• CAS: 1470025-62-7
• 化学式: C₂₂H₂₄O₆
• 分子量: 384.429
• InChiKey: HPSIYINNMXETTN-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (E)-1,3-bis-(3-methoxy-phenyl)-allyl ester 、 丙二酸二甲酯 在 C₁₃H₁₇Br₂N₃OPd 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以21%的产率得到(E)-dimethyl 2-(1,3-bis(3-methoxyphenyl)allyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  手性螯合N-杂环卡宾钯配合物对不对称烯丙基烷基化的催化活性

  摘要：

  摘要 本文介绍了一系列手性杂芳基配位螯合 N-杂环卡宾 (NHC) 钯配合物对不对称烯丙基烷基化 (AAA) 的催化活性。研究了不同N-取代基、NHC主链和螯合环对(E)-1,3-二芳基烯丙酯乙酸酯与丙二酸二烷基酯烷基化的催化活性和对映选择性的影响。结果表明，在优化条件下，带有吡啶基配位五元螯合环的配合物3a、3b和3i表现出较高的催化活性和手性诱导效率。以高收率和中等ee值获得相应的烷基化产物。此外，发现(E)-1,3-二芳基烯丙基乙酸酯的取代基和亲核试剂的类型也影响结果。

  DOI：

  10.1080/10426507.2018.1546177

文献信息

• Palladium-catalyzed insertion of α,β-unsaturated N-tosylhydrazones and trapping with carbon nucleophiles
  作者：Yu-Ying Ye、Ping-Xin Zhou、Jian-Yi Luo、Mei-Jin Zhong、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c3cc45583a

  日期：——

  Palladium-catalyzed carbene migratory insertion–cyclization reactions were reported, delivering dihydronaphthalene and indene derivatives in moderate to good yields. A three-component cross-coupling was also developed. The reactions are easy to handle, under mild conditions and various functional groups are tolerated.

  报告了钯催化的碳烯迁移插入环化反应，以中等至良好的产率获得了二氢萘和茚衍生物。此外，还开发了一种三组分交叉偶联反应。这些反应易于处理，条件温和，可容忍各种官能团。