6,9-dihydro-6,9-ethanobenzoquinoline | 13785-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,9-dihydro-6,9-ethanobenzoquinoline
• 英文别名: 5,10-Dioxo-6,9-ethano-5,6,9,10-tetrahydro-benzochinolin；6,7,8,9-tetrahydro-6,9-etheno-benzo[g]quinoline-5,10-dione；6,9-Dihydro-6,9-ethanobenzo[g]quinoline-5,10-dione；5-azatetracyclo[10.2.2.02,11.04,9]hexadeca-2(11),4(9),5,7,13-pentaene-3,10-dione
• CAS: 13785-27-8
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: YBZNCRRFSJWIBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9-dihydro-6,9-ethanobenzoquinoline 反应 0.17h， 以72%的产率得到苯并[g]喹啉-5,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition routes to azaanthraquinone derivatives. 1. Use of azadienophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00361a014
• 作为产物：
  描述：

  5,8-喹啉二酮 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6,9-dihydro-6,9-ethanobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition routes to azaanthraquinone derivatives. 1. Use of azadienophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00361a014

文献信息

• POTTS K. T.; BHATTACHARJEE D.; WALSH E. B., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 11, 2011-2021
  作者：POTTS K. T.、 BHATTACHARJEE D.、 WALSH E. B.

  DOI：——

  日期：——
• Cycloaddition routes to azaanthraquinone derivatives. 1. Use of azadienophiles
  作者：kevin T. Potts、Debkumar Bhattacharjee、Eileen B. Walsh

  DOI：10.1021/jo00361a014

  日期：1986.5