N,N',N''-tris(L-valine)tren | 1420898-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N',N''-tris(L-valine)tren
• CAS: 1420898-36-7
• 化学式: C₂₁H₄₅N₇O₃
• 分子量: 443.633
• InChiKey: RDCKECWBPLXWSB-BZSNNMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.41
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  168.6
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-tris(L-valine)tren 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 C₃₆H₆₃N₇O₃*4ClH
  参考文献：
  名称：

  通过伪肽三脚架小笼子的外围替代来调节氯化物的结合，封装和运输。

  摘要：

  通过三重S N实现了从简单前体的高效合成小假肽笼三脚架三（氨基胺）与数个1,3,5-三（溴甲基）苯亲电试剂之间的反应2。宏观双环化的成功在很大程度上取决于中央三胺骨架，该骨架决定了中间体的正确预组织。质子化假肽笼的氯离子结合特性已在固态（通过X射线衍射），溶液（通过NMR光谱和ESI-MS）以及在气相（通过碰撞诱导解离（CID））中进行了研究。 ）-小姐）。几个笼的HCl盐的晶体结构显示，氯化物部分或完全笼罩在大脚踏车的腔体内。氨基酸侧链和在芳族三脚架环上的取代都对氯化物结合能力有影响。来自1,3,5-苯部分的笼子显示出较低的亲和力，而环中的三重取代（用Me或Et取代）使氯化物结合增加一个数量级。此外，衍生自脂族氨基酸的笼子比衍生自苯丙氨酸的笼子表现出更强的相互作用。根据结构数据（X射线和NMR光谱），提出了根据受体结构的不同结合方式的基础。最后，已针对选定的笼子研究了氯阴离子通过脂质双层

  DOI：

  10.1002/chem.201202182
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 N,N',N''-tris(L-valine)tren
  参考文献：
  名称：

  通过伪肽三脚架小笼子的外围替代来调节氯化物的结合，封装和运输。

  摘要：

  通过三重S N实现了从简单前体的高效合成小假肽笼三脚架三（氨基胺）与数个1,3,5-三（溴甲基）苯亲电试剂之间的反应2。宏观双环化的成功在很大程度上取决于中央三胺骨架，该骨架决定了中间体的正确预组织。质子化假肽笼的氯离子结合特性已在固态（通过X射线衍射），溶液（通过NMR光谱和ESI-MS）以及在气相（通过碰撞诱导解离（CID））中进行了研究。 ）-小姐）。几个笼的HCl盐的晶体结构显示，氯化物部分或完全笼罩在大脚踏车的腔体内。氨基酸侧链和在芳族三脚架环上的取代都对氯化物结合能力有影响。来自1,3,5-苯部分的笼子显示出较低的亲和力，而环中的三重取代（用Me或Et取代）使氯化物结合增加一个数量级。此外，衍生自脂族氨基酸的笼子比衍生自苯丙氨酸的笼子表现出更强的相互作用。根据结构数据（X射线和NMR光谱），提出了根据受体结构的不同结合方式的基础。最后，已针对选定的笼子研究了氯阴离子通过脂质双层

  DOI：

  10.1002/chem.201202182

文献信息

• A simple, safe and robust system for hydrogenation “without high-pressure gases” under batch and flow conditions using a liquid organic hydrogen carrier
  作者：Raul Porcar、Andrés Mollar-Cuni、David Ventura-Espinosa、Santiago V. Luis、Eduardo García-Verdugo、Jose A. Mata

  DOI：10.1039/d1gc03850h

  日期：——

  generation of hydrogen under mild conditions is reported. A device formed by a packed bed reactor containing a ruthenium N-heterocyclic carbene complex [Ru(arene)(Cl)2(NHC)] supported onto graphene (NHC-Ru-rGO) and a liquid–gas separator allows the continuous generation of hydrogen produced by the dehydrogenative coupling of silanes and alcohols under mild and safe conditions. The highly pure hydrogen generated

  报道了一种简单、安全和稳健的系统，用于在温和条件下连续、原位和按需产生氢气。一种由填充床反应器形成的装置，该反应器包含负载在石墨烯 ( NHC-Ru-rGO ) 上的钌 N-杂环卡宾配合物 [Ru(arene)(Cl) 2 (NHC)]和液-气分离器，可以连续生成硅烷和醇在温和安全条件下脱氢偶联产生的氢气。产生的高纯度氢气可用于间歇和连续流动条件下的进一步氢化反应。
• Urea-Based Low-Molecular-Weight Pseudopeptidic Organogelators for the Encapsulation and Slow Release of (<i>R</i>)-Limonene
  作者：Adriana Valls、Adrián Castillo、Raúl Porcar、Sami Hietala、Belén Altava、Eduardo Garcı́a-Verdugo、Santiago V. Luis

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c01184

  日期：2020.7.1

  presence of additional supramolecular guests, as is the case for suberic acid. These compounds also achieve the gelation of relevant active substances such as terpene natural oils and complex mixtures of flavors and fragrances. This provides a simple and mass-efficient supramolecular system for the quantitative encapsulation of active substances, without the need for any additional solvent or complex processes

  在各种有机溶剂和不同性质的液体有机化合物中，含有连接在不同的微量拟肽结构的氨基末端的烷基脲片段的低分子量化合物已被证明是出色的有机胶凝剂。对于G '> G的情况，通过流变测量确定了这项工作中凝胶的形成''。相应脲化合物的拓扑结构和对称性都在定义其有机胶凝剂行为中起作用。这也可以通过存在额外的超分子客体来调节，如辛二酸。这些化合物还可以实现相关活性物质的凝胶化，例如萜烯天然油以及调味剂和香料的复杂混合物。这提供了一种简单且质量高效的超分子系统，用于定量包封活性物质，而无需任何其他溶剂或复杂的过程以及其随后的受控释放。