7-([1α,5α,6α]-6-tert-Butoxycarbonylamino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro 4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid, ethyl ester | 134575-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-([1α,5α,6α]-6-tert-Butoxycarbonylamino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro 4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid, ethyl ester
• CAS: 134575-78-3
• 化学式: C₂₅H₃₀FN₃O₅
• 分子量: 471.529
• InChiKey: BQFQOEXCBFBDTN-JIPZTSHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸 、 MN-2633 N-(1a,5a,6a)-3-Azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以55%的产率得到7-([1α,5α,6α]-6-tert-Butoxycarbonylamino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro 4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids

  摘要：

  喹诺酮羧酸7位被氮杂双环基团取代的化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US05164402A1

文献信息

• Azabicyclo quinolone carboxylic acids
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0413455B1

  公开（公告）日：1995-06-21