(1R,2R)-1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol | 406502-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol
• CAS: 406502-67-8
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂
• 分子量: 318.415
• InChiKey: LNQDYKVLAKOQGY-IVZQSRNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Methoxy-1-(2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2 H -1,1'-联萘-1-醇的C中心高度立体定向转化为3,4-二氢-1,1'-联萘的轴向手性

  摘要：

  Ç 3,4-二氢-2'-甲氧基-2-甲基-2 -Centrochirality ħ -1,1'-联萘-1-醇（[R ，- [R - ）3E，其已经通过把非对映选择性，1,2-在2-甲基-1-四氢萘酮（R）-1b中添加2-甲氧基-1-萘基ly试剂被立体定向​​转化为3,4-二氢-2'-甲氧基-2-甲基-1,1的轴向手性通过用三氟乙酸酐脱水可得到ee高达95％的′-联萘（a R）-4。（a R）-4的DDQ芳构化得到2'-甲氧基-2-甲基-1,1'-联萘（a R）-5不会明显损失轴向完整性。净过程提供了非外消旋的1,1'-双萘的潜在途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01708-7
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methoxy-1H-naphthalen-1-ide,bromide 、 2-methyl-1-tetralone 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(1R,2R)-1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2 H -1,1'-联萘-1-醇的C中心高度立体定向转化为3,4-二氢-1,1'-联萘的轴向手性

  摘要：

  Ç 3,4-二氢-2'-甲氧基-2-甲基-2 -Centrochirality ħ -1,1'-联萘-1-醇（[R ，- [R - ）3E，其已经通过把非对映选择性，1,2-在2-甲基-1-四氢萘酮（R）-1b中添加2-甲氧基-1-萘基ly试剂被立体定向​​转化为3,4-二氢-2'-甲氧基-2-甲基-1,1的轴向手性通过用三氟乙酸酐脱水可得到ee高达95％的′-联萘（a R）-4。（a R）-4的DDQ芳构化得到2'-甲氧基-2-甲基-1,1'-联萘（a R）-5不会明显损失轴向完整性。净过程提供了非外消旋的1,1'-双萘的潜在途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01708-7