| 134268-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 134268-83-0；134355-26-3；134355-27-4；134355-32-1
• 化学式: C₃₇H₄₂O₆
• 分子量: 582.737
• InChiKey: ANSNBSHNMSPBMN-QASUQSNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 molecular sieve 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-glycosides: Boron trifluoride etherate-promoted opening of epoxides by anomeric anions

  摘要：

  Lithiated glucals and higher order cuprate reagents derived from alpha- and B-2-deoxy-glycosyl lithium anions react efficiently with representative epoxides in the presence of boron trifluoride etherate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74882-9
• 作为产物：
  描述：

  苄基缩水甘油醚 、 tri-n-butyl-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)stannane 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-glycosides: Boron trifluoride etherate-promoted opening of epoxides by anomeric anions

  摘要：

  Lithiated glucals and higher order cuprate reagents derived from alpha- and B-2-deoxy-glycosyl lithium anions react efficiently with representative epoxides in the presence of boron trifluoride etherate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74882-9