(Z)-2,2'-(but-2-ene-1,4-diylbis(oxy))diethanol | 1311149-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-2,2'-(but-2-ene-1,4-diylbis(oxy))diethanol
• 英文别名: 2-[(Z)-4-(2-hydroxyethoxy)but-2-enoxy]ethanol
• CAS: 1311149-75-3
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: RVDWJGNSZPNKFX-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,2'-(but-2-ene-1,4-diylbis(oxy))diethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到(Z)-1,3,6,11-tetraoxa-2-thiacyclotridec-8-ene 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过低聚乙二醇的高环化高效合成单分散聚乙二醇及其衍生物

  摘要：

  已开发出一种基于大环硫酸盐（MCS）的单分散聚乙二醇（M-PEG）及其单官能化衍生物的方法。寡聚乙二醇（OEG）的大环化提供了MCS（最多62个成员的大环），作为一系列单官能化M-PEG的通用前体。通过MCS的反复亲核开环反应而无需进行基团保护和激活，可以轻松制备一系列M-PEG，包括史无前例的64-mer（2850 Da）。合成简单性与这种新策略的多功能性可能为M-PEG的更广泛应用铺平道路。

  DOI：

  10.1002/anie.201410309
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇乙氧基化物 在 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 以60%的产率得到(Z)-2,2'-(but-2-ene-1,4-diylbis(oxy))diethanol
  参考文献：
  名称：

  通过低聚乙二醇的高环化高效合成单分散聚乙二醇及其衍生物

  摘要：

  已开发出一种基于大环硫酸盐（MCS）的单分散聚乙二醇（M-PEG）及其单官能化衍生物的方法。寡聚乙二醇（OEG）的大环化提供了MCS（最多62个成员的大环），作为一系列单官能化M-PEG的通用前体。通过MCS的反复亲核开环反应而无需进行基团保护和激活，可以轻松制备一系列M-PEG，包括史无前例的64-mer（2850 Da）。合成简单性与这种新策略的多功能性可能为M-PEG的更广泛应用铺平道路。

  DOI：

  10.1002/anie.201410309

文献信息

• <i>Z</i>-Selective Homodimerization of Terminal Olefins with a Ruthenium Metathesis Catalyst
  作者：Benjamin K. Keitz、Koji Endo、Myles B. Herbert、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja203488e

  日期：2011.6.29

  The cross-metathesis of terminal olefins using a novel ruthenium catalyst results in excellent selectivity for the Z-olefin homodimer. The reaction was found to tolerate a large number of functional groups, solvents, and temperatures while maintaining excellent Z-selectivity, even at high reaction conversions.

  使用新型钌催化剂进行末端烯烃的交叉复分解，对 Z-烯烃均二聚体具有优异的选择性。研究发现，即使在高反应转化率下，该反应也能耐受大量官能团、溶剂和温度，同时保持优异的 Z 选择性。
• Theory-assisted development of a robust and Z-selective olefin metathesis catalyst
  作者：Giovanni Occhipinti、Vitali Koudriavtsev、Karl W. Törnroos、Vidar R. Jensen

  DOI：10.1039/c4dt00409d

  日期：——

  A tight interplay between theory and experiment has led to the development of a new, highly Z-selective ruthenium-based olefin metathesis catalyst that can be used in air, with unpurified and non-degassed substrates and solvents, and in the presence of acids.

  理论和实验之间紧密的相互作用导致了一种新的、高度选择性的基于钌的烯烃转化催化剂的开发，该催化剂可以在空气中使用，使用未经纯化和未经脱气的底物和溶剂，并且可以在酸的存在下使用。
• Improved Ruthenium Catalysts for <i>Z</i>-Selective Olefin Metathesis
  作者：Benjamin K. Keitz、Koji Endo、Paresma R. Patel、Myles B. Herbert、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja210225e

  日期：2012.1.11

  carboxylate ligand and the aryl group of the N-heterocyclic carbene have been altered and the resulting catalysts evaluated using a range of metathesis reactions. Substitution of bidentate with monodentate X-type ligands led to a severe attenuation of metathesis activity and selectivity, while minor differences were observed between bidentate ligands within the same family (e.g., carboxylates). The use of nitrato-type

  已经合成了几种用于 Z-选择性烯烃复分解反应的新型 CH 活化钌催化剂。N-杂环卡宾的羧酸配体和芳基均已改变，并使用一系列复分解反应对所得催化剂进行了评估。用单齿X型配体取代双齿会导致复分解活性和选择性严重减弱，而同一家族内的双齿配体（例如，羧酸盐）之间观察到微小差异。使用硝基型配体代替羧酸盐显着提高了复分解活性和选择性。使用这些催化剂，各种交叉复分解反应的周转数可能接近 1000，包括工业相关产品的合成。
• [EN] IMPROVED OLEFIN METATHESIS CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES AMÉLIORÉS
  申请人：BERGEN TEKNOLOGIOVERFØRING AS

  公开号：WO2017009232A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention refers to novel ruthenium-based catalysts for olefin metathesis reactions, particularly to fast initiating catalysts having stereoselective properties. In olefin metathesis reactions, the disclosed catalysts provide a high catalytic activity combined with the capability to generate higher yields of the olefin metathesis product.

  本发明涉及新型基于钌的烯烃转化反应催化剂，特别是具有立体选择性特性的快速启动催化剂。在烯烃转化反应中，所公开的催化剂具有高催化活性，同时具备产生更高产率的烯烃转化产物的能力。
• Pyridine-Stabilized Fast-Initiating Ruthenium Monothiolate Catalysts for <i>Z</i>-Selective Olefin Metathesis
  作者：Giovanni Occhipinti、Karl W. Törnroos、Vidar R. Jensen

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00441

  日期：2017.9.11

  Pyridine as a stabilizing donor ligand drastically improves the performance of ruthenium monothiolate catalysts for olefin metathesis in comparison with previous versions based on a stabilizing benzylidene ether ligand. The new pyridine-stabilized ruthenium alkylidenes undergo fast initiation and reach appreciable yields combined with moderate to high Z selectivity in self-metathesis of terminal olefins

  与基于稳定的亚苄基醚配体的先前版本相比，作为稳定的供体配体的吡啶可显着提高单硫醇钌钌催化剂在烯烃复分解中的性能。新的吡啶稳定化钌烷基亚烷基在室温下仅需几分钟后，即可快速引发并达到可观的收率，并具有中等至高的Z选择性，可在终端烯烃的自我复分解中进行。而且，它们可以与包括酸在内的多种底物一起使用，并促进ω-链烯酸的自我复分解。吡啶稳定的单硫醇钌钌催化剂在大环闭环复分解反应的高底物稀释度和催化过程中能抵抗100°C以上的高温下也很有效。